Bis (dibenzylideneacetone) paladium 丨 cas 32005-36-0

Bis (dibenzylideneacetone) paladium 丨 cas 32005-36-0
Introducción del producto:
Catálogo NO .: SS127286
Cas no .: 32005-36-0
Pureza: 98%min
Nombre del producto: bis (dibenzylideneacetona) paladio
Fórmula molecular: C34H28O2PD
Peso molecular: 575.01
Sinónimo (s): (1e, 4e) -1, 5- Diphenylpenta -1, 4- dien -3- one; paladio
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de bis (dibenzylideneacetona) paladium 丨 cas 32005-36-0

 

Apariencia

Polvo morado negro

Pureza

98% min

Pd

18% min

Contenido de impureza

PT: 0.02% max

RH: 0.02% max

IR: 0.02% max

Au: 0.01% max

PB: 0.005% max

NI: 0.005% max

Cu: 0.004% max

CR: 0.005% max

Cd: 0.004% max

Ceñudo: 0.005% max

 

Información de transporte de bis (dibenzylideneacetone) paladium 丨 cas 32005-36-0

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

H . S . código

815120090302

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente) .

Almacenamiento

Ajuste .} en un lugar cerrado, seco y ventilado

Condición para evitar

 

Paquete

 

Bis (dibenzyzylideneacetone) paladium 丨 cas {{0}}, comúnmente denominado pd (dba) ₂, es un complejo paladium (0) con dos DibenzylideneAcetona (dBa) ligandos en un atomito de paladio central. se usa de una variedad de precatalis en un atomito de precatalis en el que se usa en una variedad de precatalis en el que se usa en un atomito de precatalio en el que se usa en una variedad. Reacciones catalizadas por paladio, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado como las reacciones de Suzuki, Heck y Stille .

 

Aplicaciones clave de bis (dibenzylideneacetone) paladium 丨 cas 32005-36-0

 

1. catalizador en reacciones de acoplamiento cruzado
● Reacciones de acoplamiento cruzado catalizado por paladio: PD (DBA) ₂ se usa principalmente como un precatalizador en el Suzuki, Heck, Stile y Sonogashira de reacciones de acoplamiento . se usan para formar enlaces de carbono-carbono, lo que permite la sintetización de moléculas orgánicas complejas .}
● Acoplamiento de Suzuki: PD (DBA) ₂ juega un papel crucial en la formación de compuestos de biaril al acoplar haluros aril con ácidos arilborónicos, que son importantes en la química farmacéutica y materiales .
● Reacción de diablos: en la reacción de Heck, PD (DBA) ₂ cataliza el acoplamiento de alquenos con haluros de arilo, lo que lleva a la formación de productos de alqueno-arilo utilizados en la síntesis de fármacos y la ciencia de los materiales .
2. Síntesis orgánica
● Síntesis de biarils: bis (dibenzilideneacetona) paladio se usa para sintetizar compuestos de biaril, que son intermedios esenciales en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y productos químicos finos .
● Reacciones de polimerización: PD (DBA) ₂ tiene aplicaciones en la síntesis de materiales poliméricos y compuestos orgánicos funcionalizados que exhiben propiedades electrónicas y ópticas útiles para dispositivos electrónicos .
3. Desarrollo farmacéutico y agroquímico
● Síntesis de fármacos: PD (DBA) ₂ facilita la creación de moléculas complejas con propiedades medicinales, como en la síntesis de agentes anticancerígenos, fármacos antivirales y compuestos antiinflamatorios .
● Desarrollo agroquímico: se utiliza en la síntesis de pesticidas, fungicidas y herbicidas, contribuyendo al desarrollo de nuevos productos químicos para la protección de cultivos .
4. Material Science and Electronics
● Semiconductores orgánicos: PD (DBA) ₂ está involucrado en la creación de semiconductores orgánicos y polímeros conductores, que son importantes para OLED, células fotovoltaicas orgánicas y dispositivos emisores de luz .
● Sensores y electrónica: el complejo de paladio también se usa en el desarrollo de sensores y materiales electrónicos con propiedades personalizadas, como conductividad y características ópticas .

 

Beneficios de BIS (Dibenzylideneacetone) Palladium 丨 Cas 32005-36-0

 

1. alta reactividad y selectividad
● Palladium (0) en PD (DBA) ₂ es altamente reactivo y selectivo en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que permite la formación de productos de alta pureza con subproductos mínimos .
● Los dos ligandos de dibenzilideneacetona aumentan la estabilidad del centro de paladio y ayudan a controlar la selectividad de las reacciones, reduciendo las reacciones laterales y mejorando los rendimientos .
2. versatilidad en síntesis orgánica
● bis (dibenzyzylideneacetone) paladium 丨 cas 32005-36-0 puede catalizar una variedad de reacciones, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la química sintética . permite la formación de moléculas complejas con precisión, especialmente en la formación de enlaces de carbono, que es crítica en el desarrollo de fármacos, la ciencia material y las agrochemias.
3. Regeneración del catalizador
● PD (DBA) ₂ se puede regenerar durante las reacciones, lo que significa que se puede reutilizar varias veces sin una degradación significativa, lo que lo hace rentable en aplicaciones industriales a gran escala .
4. Química verde
● El uso de PD (DBA) ₂ en reacciones catalíticas permite el uso de condiciones de reacción más suaves y menos reactivos tóxicos, lo que hace que estos procesos sean más amigables con el medio ambiente en comparación con los métodos sintéticos tradicionales .
● Puede ser parte de estrategias de química verde, con el objetivo de reducir la necesidad de productos químicos peligrosos y minimizar los desechos en los procesos industriales .
5. amplia gama de aplicaciones
● PD (DBA) ₂ está involucrado en el descubrimiento de fármacos, la química de polímeros, la electrónica orgánica y la síntesis agroquímica, que muestra su amplia aplicabilidad en varias industrias .
● Su capacidad para facilitar la catálisis heterogénea con altas tasas de rotación es beneficiosa tanto para la investigación académica como para la síntesis de escala industrial .

 

Conclusión

 

Bis (dibenzyzylideneacetone) paladium 丨 Cas 32005-36-0 es un catalizador basado en paladio altamente efectivo y versátil utilizado en una amplia gama de aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en el acoplamiento transversal, como la reflexión de acoplamiento transversal como suzuki, heck y stille . su capacidad para catalizar carbono a carbono con una reflexión de un agujero de alta lonrosa con una alta forma de selección y eficacia es esencial. Síntesis de biarils, productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados .
La alta reactividad, la reutilización y la naturaleza ecológica de la PD (DBA) ₂ lo hacen valioso en aplicaciones industriales, así como en la investigación académica para el desarrollo de nuevas moléculas y materiales . su amplia utilidad en múltiples campos destaca su importancia en la síntesis química moderna y los procesos industriales {}}}

 

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