Introducción al producto
Los reactivos Grignard son compuestos de organomagnesio (R-MG-X) utilizados ampliamente en química orgánica para formar enlaces carbono-carbono. Estos reactivos son altamente reactivos y versátiles, típicamente preparados al reaccionar alquilo, vinilo o haluros de arilo (RX) con metal de magnesio en un disolvente anhidro, a menudo éter. Sirven como nucleófilos poderosos en diversas transformaciones orgánicas, incluida la formación de alcoholes, ácidos carboxílicos, cetonas y moléculas orgánicas más complejas. Los reactivos de Grignard juegan un papel crítico en la síntesis química industrial, los productos farmacéuticos e investigación de laboratorio, proporcionando un bloque de construcción crucial para construir estructuras moleculares complejas.
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O-Cloruro de tolilmagnesio 丨CAS 33872-80-9Número de catálogo: SS136645Más
Número CAS: 33872-80-9
Contenido: 1,26-1,54 millones
Nombre del producto: o-Cloruro de tolilmagnesio
Fórmula molecular: C7H7ClMg
Peso molecular: 150,89
Sinónimo(s): Cloruro de... -
Bromuro de isopropenilmagnesio 丨 CAS 13291-18-4Número de catálogo: SS136513Más
Número CAS: 13291-18-4
Concentración: 0,95-1,0 M en THF
Nombre del producto: Bromuro de isopropenilmagnesio
Fórmula molecular: C3H5BrMg
Peso molecular: 145,28 -
Cloruro de 3-N,N-dimetilaminopropilmagnesio 丨CAS 154034-91-0Número de catálogo: SS132746Más
Número CAS: 154034-91-0
Titulación-: 0,90~1,10 M
Nombre del producto: Cloruro de 3-N,N-dimetilaminopropilmagnesio
Fórmula molecular: C5H11ClMgN
Peso molecular: 144,91 -
Cloruro de propilmagnesio 丨 CAS 2234-82-4Número de catálogo: SS122637Más
Número CAS: 2234-82-4
1,0 M en 2-metiltetrahidrofurano y solución 2,0 M en éter dietílico
Nombre del producto: Cloruro de propilmagnesio
Fórmula molecular: C3H7ClMg
Peso molecular:... -
Bromuro de 3,5-difluorofenilmagnesio 丨 CAS 62351-47-7Número de catálogo: SS094174Más
Número CAS: 62351-47-7
Pureza (contenido de magnesio): 99% mín.
Nombre del producto: Bromuro de 3,5-difluorofenilmagnesio
Fórmula molecular: C6H3BrF2Mg
Peso molecular: 217,29 -
Magnesio Carbonato de metil 丨 CAS 4861-79-4Catálogo no.: SS132704Más
Cas no.: 4861-79-4
Titulación de EDTA: 1.8-2.2m
Nombre del producto: carbonato de metil de magnesio
Fórmula molecular: C3H6MGO4
Peso molecular: 130.38
Sinónimo (s): solución de carbonato de metil... -
DIETYLZINC 丨 CAS 557-20-0Catálogo no.: SS029767Más
Cas no.: 557-20-0
Ensayo: 1.0mol en solución hexano
Nombre del producto: dietilzinc
Fórmula molecular: C4H10Zn
Peso molecular: 123.51
Sinónimo (s): solución de dietilzinc -
Cloruro de metilmagnesio 丨 CAS 676-58-4Catálogo no.: SS127662Más
Cas no.: 676-58-4
Concentración (titulación): 2.80m-3.30m en THF
Nombre del producto: cloruro de metilmagnesio
Fórmula molecular: CH3CLMG
Peso molecular: 74.79
Sinónimo (s): magnesio, clorometil- -
Litio amida 丨 CAS 7782-89-0Catálogo no.: SS118556Más
Cas no.: 7782-89-0
Ensayo: 95% min.
Nombre del producto: amide de litio
Fórmula molecular: Linh2
Peso molecular: 22.96
Sinónimo (s): litamida -
Bromuro de etnynilmagnesium 丨 CAS 4301-14-8Catálogo no.: SS131963Más
Cas no.: 4301-14-8
Concentración: 0.45M-0.60M
Nombre del producto: bromuro de etnynlmagnesium
Fórmula molecular: C2HBRMG
Peso molecular: 129.24
Sinónimo (s): bromo (etinil) magnesio -
Bromuro de vinilmagnesio 丨 CAS 1826-67-1Catálogo no.: SS131943Más
Cas no.: 1826-67-1
Concentración: 0.95m-1.10m
Nombre del producto: bromuro de vinilmagnesio
Fórmula molecular: C2H3BRMG
Peso molecular: 131.25
Sinónimo (s): bromovinylmagnesium -
Bromuro de ciclopropilmagnesio 丨 CAS 23719-80-4Catálogo no.: SS121846Más
Cas no.: 23719-80-4
Contenido: 0.5mol en THF
Nombre del producto: bromuro de ciclopropilmagnesio
Fórmula molecular: C3H5BRMG
Peso molecular: 145.28
Sinónimo (s): bromociclopropilmagnesio
Ventajas y características del producto
Reactividad versátil
Los reactivos Grignard pueden reaccionar con una amplia gama de electrofilos, incluidos compuestos de carbonilo, ésteres y epóxidos, lo que permite diversas vías sintéticas en la química orgánica.
Formación de enlaces de carbono-carbono
La principal ventaja de los reactivos Grignard es su capacidad para formar fuertes enlaces de carbono-carbono, lo que los hace indispensables en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Personalizable
Al alterar el haluro orgánico (RX) utilizado en la reacción, los químicos pueden adaptar los reactivos Grignard para adaptarse a aplicaciones específicas, ofreciendo flexibilidad en la síntesis orgánica.
Síntesis eficiente de alcoholes
Los reactivos Grignard son altamente efectivos para convertir aldehídos y cetonas en alcoholes primarios, secundarios o terciarios, que son intermedios importantes en la química farmacéutica e industrial.
Rentable
El magnesio, el componente central de los reactivos de Grignard, es relativamente económico y fácilmente disponible, lo que hace que la producción de estos reactivos sea rentable.
Uso industrial generalizado
Los reactivos Grignard se utilizan en procesos industriales a gran escala, incluida la fabricación de productos farmacéuticos, agroquímicos y productos químicos finos.
Tipo de producto
Reactivos de alquilo Grignard
Estos reactivos consisten en un grupo alquilo (R) unido al magnesio (R-MG-X). Los reactivos de alquilo Grignard se usan ampliamente en reacciones de adición nucleofílica y procesos de alquilación en la síntesis orgánica.
Reactivos de Aryl Grignard
Los reactivos de Aryl Grignard contienen un grupo aromático (AR-MG-X). Estos reactivos son cruciales para formar alcoholes aromáticos e introducir grupos arilo en moléculas objetivo.
Reactivos de vinilo grignard
Los reactivos de grignard de vinilo cuentan con un grupo vinilo (CH 2= CH-MG-X) y son útiles para crear dobles enlaces carbono-carbono, facilitando la síntesis de alquenos y polímeros.
Reactivos de Grignard funcionalizados
Estos reactivos contienen grupos funcionales adicionales, como ésteres, cetonas o nitrilos, lo que permite reacciones más complejas y la síntesis de compuestos multifuncionales.
Reactivos heterocíclicos de grignard
Estos reactivos incorporan heterociclos, como piridinas o tiofenos, ampliando la aplicabilidad de las reacciones de Grignard para incluir estructuras más diversas y biológicamente relevantes.
Aplicación del producto
Síntesis de alcoholes:Los reactivos Grignard se usan para convertir los compuestos de carbonilo (aldehídos y cetonas) en alcoholes, un paso esencial en la producción de productos farmacéuticos, fragancias y productos químicos finos.
Industria farmacéutica:Las reacciones de Grignard se emplean en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API), particularmente en la construcción de moléculas orgánicas complejas utilizadas en el desarrollo de fármacos.
Agroquímicos:Los reactivos Grignard se utilizan para fabricar herbicidas, fungicidas e insecticidas formando enlaces cruciales en moléculas agroquímicas.
Industria de polímeros:Los reactivos de Grignard de vinilo se utilizan en los procesos de polimerización, lo que contribuye a la creación de varios polímeros y plásticos.
Ciencia material:Las reacciones de Grignard se utilizan en la síntesis de materiales novedosos con propiedades físicas y químicas únicas, incluidos recubrimientos avanzados, adhesivos y resinas.
Síntesis de productos naturales:Los reactivos Grignard juegan un papel clave en la síntesis total de productos naturales, facilitando la construcción de estructuras complejas que se encuentran en la naturaleza.
Catálisis:Los reactivos Grignard a veces se usan en ciclos catalíticos para permitir o mejorar las transformaciones químicas en entornos industriales y académicos.
Material del producto
El magnesio es el componente esencial que reacciona con haluros orgánicos para formar el reactivo Grignard. La pureza y la forma de magnesio (giras, cintas) son cruciales para el éxito de la reacción.
El haluro orgánico sirve como fuente de carbono en reactivos Grignard, con alquilo, arilo y haluros de vinilo que se usan más comunes.
Los éteres como el éter dietílico o el tetrahidrofurano (THF) se utilizan como solventes para reacciones de Grignard. Su coordinación con el centro de magnesio estabiliza el reactivo Grignard y mejora la reactividad.
Los aldehídos, cetonas, ésteres y ácidos carboxílicos son los electrofilos primarios que reaccionan con reactivos Grignard para formar alcoholes, cetonas y otros compuestos funcionalizados.
Ciertas reacciones de Grignard pueden requerir que los catalizadores mejoren las velocidades de reacción y los rendimientos, particularmente en procesos complejos o de escala industrial.
Proceso o procedimiento de producción
La preparación de reactivos Grignard requiere precisión y control debido a su sensibilidad a la humedad y al aire. El proceso comienza preparando cuidadosamente el metal de magnesio y el haluro orgánico en una atmósfera seca e inerte (típicamente bajo nitrógeno o argón). Se agrega un disolvente anhidro como el éter para garantizar que no haya agua presente, ya que incluso las pequeñas cantidades de humedad pueden desactivar el reactivo Grignard. La reacción se inicia agregando el haluro al magnesio, que forma el compuesto de organomagnesio. El monitoreo continuo de la reacción es esencial para mantener la estequiometría correcta y evitar las reacciones laterales.
Componentes del producto
Magnesio (mg):El magnesio sirve como átomo de metal central, uniéndose con el grupo orgánico y el haluro para formar el reactivo Grignard.
Grupo orgánico (R):El grupo orgánico (alquilo, arilo o vinilo) unido al magnesio determina la reactividad y la selectividad del reactivo Grignard.
Haluro (x):Los haluros comunes utilizados en los reactivos Grignard incluyen bromuros, cloruros y yoduros, siendo los bromuros los más utilizados debido a su reactividad óptima.
Moléculas solventes:Las moléculas de éter se coordinan con el centro de magnesio, estabilizando el reactivo Grignard y promoviendo la reacción con electrofilos.
Electófilo:La molécula objetivo, como un compuesto de carbonilo, sirve como el electrofilo que reacciona con el reactivo Grignard para formar el producto deseado.
Mantenimiento del producto y precauciones
Almacenamiento
Los reactivos Grignard son altamente reactivos y sensibles a la humedad y al aire. Deben almacenarse en contenedores bien sellados, preferiblemente bajo una atmósfera inerte, para evitar la descomposición.
Manejo de precauciones
Siempre maneje los reactivos de Grignard en un ambiente seco e inerte para evitar la exposición a la humedad, lo que puede causar hidrólisis y desactivar el reactivo.
Condiciones anhiduas
Asegúrese de que todos los solventes y reactivos utilizados en la reacción estén completamente secos y que el equipo esté libre de agua para evitar reacciones laterales no deseadas.
Control de temperatura
Algunas reacciones de Grignard son exotérmicas, lo que requiere un control de temperatura cuidadoso para evitar reacciones fugitivas o degradación del producto.
Eliminación de desechos
Deseche los reactivos y subproductos de Grignard no utilizados después de las regulaciones ambientales y de seguridad locales, ya que pueden ser peligrosas para la salud y el medio ambiente.
Ventajas de la empresa
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Preguntas frecuentes
P: ¿Qué son los reactivos de Grignard?
R: Los reactivos Grignard son compuestos de organomagnesio utilizados en química orgánica para formar enlaces carbono-carbono, cruciales para sintetizar moléculas orgánicas complejas.
P: ¿Cómo se preparan los reactivos de Grignard?
R: Los reactivos Grignard se preparan reaccionando un haluro orgánico (RX) con metal de magnesio en un disolvente anhidro, generalmente éter.
P: ¿Por qué son importantes los reactivos de Grignard?
R: Permiten la formación de enlaces de carbono-carbono, lo que los hace indispensables en la síntesis orgánica, incluida la producción de alcoholes, farmacéuticos y polímeros.
P: ¿Pueden los reactivos de Grignard reaccionar con el agua?
R: Sí, los reactivos Grignard son altamente reactivos con el agua, lo que los desactiva al convertir el compuesto de organomagnesio en un alcano.
P: ¿Qué son los solventes comunes para las reacciones de Grignard?
R: El éter dietílico y el tetrahidrofurano (THF) son los solventes más utilizados porque estabilizan el reactivo Grignard.
P: ¿Con qué tipos de compuestos pueden reaccionar los reactivos de Grignard?
R: Los reactivos de Grignard reaccionan con aldehídos, cetonas, ésteres, epóxidos y otros electrofilos para formar alcoholes, ácidos carboxílicos y moléculas más complejas.
P: ¿Cuáles son las limitaciones de los reactivos de Grignard?
R: Los reactivos de Grignard son altamente sensibles a la humedad y pueden ser difíciles de manejar, lo que requiere condiciones anhidales estrictas.
P: ¿Cómo se usan los reactivos Grignard en productos farmacéuticos?
R: Se utilizan para formar enlaces de carbono de carbono clave en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API) y otras moléculas bioactivas.
P: ¿Se pueden usar reactivos Grignard en procesos industriales a gran escala?
R: Sí, los reactivos Grignard se usan comúnmente en la síntesis de escala industrial para producir agroquímicos, productos farmacéuticos y productos químicos especializados.
P: ¿Qué precauciones de seguridad se necesitan al usar reactivos Grignard?
R: Siempre trabaje en una atmósfera inerte, use equipo de protección y evite el contacto con el agua, ya que los reactivos son altamente reactivos y pueden ser peligrosos.
P: ¿Qué sucede si un reactivo Grignard reacciona con CO2?
R: La reacción entre un reactivo Grignard y CO2 produce una sal de carboxilato, que puede procesarse aún más para formar ácidos carboxílicos.
P: ¿Pueden los reactivos de Grignard formar alcoholes secundarios y terciarios?
R: Sí, dependiendo del electrófilo utilizado, los reactivos Grignard pueden formar alcoholes primarios, secundarios o terciarios.
P: ¿Cuál es el papel del magnesio en los reactivos de Grignard?
R: El magnesio actúa como el átomo central que facilita la formación del enlace organomagnesio, lo que permite el ataque nucleofílico en electrofilos.
P: ¿Se pueden usar reactivos Grignard en la síntesis asimétrica?
R: Sí, con los auxiliares o catalizadores quirales correctos, los reactivos Grignard se pueden usar en la síntesis asimétrica para crear moléculas quirales.
P: ¿Cuáles son los subproductos de una reacción de Grignard?
R: El subproducto típico de una reacción Grignard es una sal de magnesio (MGX2), que generalmente se elimina durante el proceso de purificación.
Somos conocidos como uno de los principales fabricantes y proveedores de reactivos de Grignard en China. Le damos la bienvenida cálidamente a los reactivos de Grignard baratos al por mayor de nuestra fábrica. Contáctenos para un servicio personalizado.
Mes monohidrato, 1-heptanol, Con zaravona-
1, 1- carbonyldiimidazole 丨 cas 530-62-1Cas no.: 530-62-1Más
Ensayo (t): 98%min
Nombre del producto: 1, 1- carbonyldiimidazole
Sinónimo (s): 1, 1-... -
Palladium 丨 Cas 7440-05-3Cas no.: 7440-05-3Más
Pureza/Grado: 10% PD/C en base seca.
Nombre del producto: paladio
Sinónimo (s): PD;... -
N, n-dimetilformamida dimetil acetal 丨 cas 4637-24-5Cas no.: 4637-24-5Más
Ensayo: 98%min
Nombre del producto: n, n-dimetilformamida dimetil acetal
Sinónimo (s):... -
Óxido de aluminio 丨 Cas 1344-28-1Cas no.: 1344-28-1Más
Pureza: 99.99% min; Tamaño promedio de partículas: 50 nm
Nombre del producto: óxido de... -
Tetrakis (trifenilfosfina) paladio 丨 cas 14221-01-3Cas no.: 14221-01-3Más
Pureza: 99%min PD: 9.2%min
Nombre del producto: tetrakis (trifenilfosfina)... -
Alfa-arbutin 丨 Cas 84380-01-8Cas no.: 84380-01-8Más
Pureza: 99.5%min.
Nombre del producto: alfa-arbutin
Sinónimo (s): 4-... -
N-eesodosuccinimida 丨 Cas 516-12-1Cas no.: 516-12-1Más
Pureza/grado: 98. 0%min
Nombre del producto: N-YodoSuccinimida
Sinónimo (s): 1- iodo -2,... -
Octadecanetiol 丨 Cas 2885-00-9Cas no.: 2885-00-9Más
Ensayo (gc): 98. 00%min
Nombre del producto: octadecanetiol
Sinónimo (s): N-Octadecyl...
