BIS (Di-terc-butilo (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropaladio (II) 丨 CAS 887919-35-9

Aplicaciones de bis (di-itt-butilo (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropaladio (II) 丨 CAS 887919-35-9

1. Catalizador en reacciones de acoplamiento cruzado

Este complejo de paladio se usa principalmente como unpre-catalizadorparaBuchwald - Hartwig AMINACIÓN, Suzuki - Miyaura acoplamientoy otroReacciones de formación de enlaces C-C y C-N.

Adecuado para su uso en ambosinvestigación académicaysíntesis industrialque involucran productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales.

2. Síntesis farmacéutica

Utilizado en elSíntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API)donde la formación de enlaces precisa y eficiente es crítica.

Habilitancondiciones de reacción suavesy alta eficiencia catalítica para formar marcos moleculares complejos.

3. Diseño de ligando y química de coordinación

Sirve como referencia o estructura base en elDesarrollo de nuevos catalizadores organometálicos, gracias a las propiedades estéricas a granel y donantes de electrones de sus ligandos de fosfina.

Beneficios

✅ Catalyst altamente activo

La presencia deligandos de di-ittert-butil (4-dimetilaminofenil) fosfina (Amphos)Mejora la densidad de electrones en el centro de metal, aumentando la reactividad y la frecuencia de rotación.

✅ Solidado de aire-estable

Ofrece la facilidad de manejo y almacenamiento, a diferencia de muchos complejos de paladio que son sensibles al aire o la humedad.

✅ Versátil en alcance

Efectivo concloruros de arilo, heterociclos, ysustratos desafiantes, expandiendo la utilidad en síntesis orgánica compleja.

✅ Mejora los rendimientos de la reacción

A menudo conduce arendimientos más altos y tiempos de reacción más cortosen comparación con los catalizadores tradicionales de paladio.

Resumen

BIS (Di-terc-butilo (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropaladio (II) 丨 CAS 887919-35-9es un catalizador de paladio potente y estable al aire ampliamente utilizado en la química de acoplamiento cruzado. Su diseño único de ligando imparte ventajas estéricas y electrónicas, por lo que es una opción para la formación de enlaces eficiente y selectivo en la síntesis farmacéutica y de materiales.