Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8

Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS129062
Cas no.: 1470372-59-8
Pureza: 98%min
Nombre del producto: Brettphos PD G3
Fórmula molecular: C48H66NO5ppds
Peso molecular: 906.51
Sinónimo (s): diciclohexilo (3,6-dimetoxi-2 ', 4', 6'-tris (propan-2-il)-(1,1'-biphenil) -2-il) fosfano; (2'-amino- (1,1'-biphenil) -2-il) palladio metanosulfonato
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8

 

Apariencia

Polvo amarillo a marrón

Identificación estructural

HNMR

Pureza

98% min

Insolubles (en DCM)

1% max

Condición de almacenamiento

Mantenga el contenedor firmemente cerrado, evite la luz solar directa. Evite el contacto con los agentes oxidantes y la alta temperatura.

 

Información de transporte de Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

3815120090302

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

2 ~ 8 deg.c

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

 

 

Descripción general

Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8es una tercera generación, preformadaprecatalizador de paladiocomplejo con elLigando brettphos. Desarrollado parareacciones de acoplamiento cruzado, permite una alta eficienciaFormación de enlaces C - N, C - O y C - Cen condiciones suaves. Esestablo de aire y humedad, fácil de manejar y ampliamente utilizado enInvestigación académica y desarrollo de procesos farmacéuticos.


 

Aplicaciones

1. Buchwald - Hartwig AMINACIÓN

Eficiente para formarBonos C - NEntre (hetero) haluros de arilo y aminas, incluyendo:

Alquilo primario y secundario aminas

Aminas aromáticas

Sustratos obstaculizados o deficientes en electrones

2. Formación de éter de arilo (acoplamiento C - O)

Facilita el acoplamiento defenoles o alcoholes con haluros de arilo, útil en síntesis de:

Farmacéuticos

Agroquímico

Productos naturales

3. Suzuki - Miyaura acoplamiento

Soporteacoplamiento cruzado de aril-ariloUsando ácidos borónicos, aunque su uso aquí es menos común en comparación con su alcance C - N/C - O.

4. Construcción de moléculas complejas

Preferido en la síntesis decompuestos medicinales, andamios bioactivos, yestructuras aromáticas funcionalizadasrequiriendo:

Alta selectividad

Tolerancia funcional al grupo

Condiciones de reacción suaves


 

Beneficios

✅ sólido de aire y humedad estable a aire y humedad

Se puede manejar en el banco sin una guantera o una atmósfera inerte, lo que permite un uso más fácil de la escala de laboratorio y el proceso.

✅ Alta eficiencia catalítica

Activo enbajas cargas de catalizador (tan bajas como 0.1–1%en mol), incluso con sustratos estéricamente obstaculizados o desactivados.

✅ Excelente alcance del sustrato

Funciona bien conhaluros arilados pobres en electrones, ricos en electrones y estéricamente aturdidos- Compatible con una amplia variedad de nucleófilos.

✅ Reproducibilidad y escalabilidad

Utilizado ampliamente ensíntesis industrial y farmacéuticadebido a su comportamiento robusto y predecible.

✅ Condiciones suaves

Las reacciones pueden proceder atemperaturas moderadas, minimizando la descomposición de reactivos o productos sensibles.


 

Resumen

Brettphos PD G3 丨 CAS 1470372-59-8es una tercera generaciónPrecatalizador de paladiodiseñado paraacoplamiento cruzado eficiente, especialmenteFormación de enlaces C - N y C - O. Su combinación única deEstabilidad, bajos requisitos de carga, amplia tolerancia al sustrato, yfacilidad de usolo convierte en una herramienta preferida en la química sintética y medicinal moderna.

 

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