Tris (Dibenzylideneacetona) Dipalladium 丨 CAS 51364-51-3

Tris (Dibenzylideneacetona) Dipalladium 丨 CAS 51364-51-3
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS126621
Cas no.: 51364-51-3
Pureza: 98% min
Nombre del producto: Tris (Dibenzylideneacetona) dipalladium
Fórmula molecular: C51H42O3PD2
Peso molecular: 915.73
Sinónimo (s): bis (dibenzylideneacetona) paladio
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de tris (dibenzylideneacetona) dipalladium 丨 CAS 51364-51-3

 

Apariencia

Polvo morado negro

Pureza

98% min

Pd

21% min

PT

0.02% máximo

Rh

0.02% máximo

IR

0.02% máximo

Au

0.01% max

PB

0.005% máximo

NI

0.005% máximo

Cu

0.004% máx.

CR

0.005% máximo

Cd

0.004% máx.

Ceñudo

0.005% máximo

 

Información de transporte de Tris (Dibenzylideneacetona) dipalladium 丨 CAS 51364-51-3

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

3077

Clase

9

Grupo de embalaje

III

Código HS

3815120090302

Estabilidad y reactividad

Lo siguiente se aplica en general a sustancias y mezclas orgánicas inflamables: en la distribución correspondientemente fina, cuando se giran un potencial de explosión de polvo generalmente se puede suponer.

Almacenamiento

Herméticamente cerrado. Seco. Manejar bajo nitrógeno, proteger de la humedad. Almacenar bajo nitrógeno. Sensible al aire. Sensible a la humedad.

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación de Tris (Dibenzylideneacetona) dipalladium 丨 CAS 51364-51-3

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

 

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2015

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

1. Catalizador en reacciones de acoplamiento cruzado

Tris (Dibenzylideneacetone) dipalladium 丨 CAS 51364-51-3 se usa ampliamente como unPrecatalizador en reacciones de acoplamiento cruzado catalizado por paladio, incluido:

Suzuki - Miyaura acoplamiento(ácidos aril/alquenil borónico con aril/haluros de alquenilo)

Diablos reacción(Haluros de arilo con alquenos)

Acoplamiento de sonogashira(Haluros de arilo con alquinos terminales)

Acoplamiento de St.(Organostananos con haluros de arilo)

Estas reacciones son críticas en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales.

2. Síntesis orgánica

Utilizado en la preparación de productos químicos finos y síntesis de productos naturales para formar enlaces de carbono -carbono y carbono -heteroátil de manera eficiente.

3. Ciencia de material

Aplicado en la fabricación de materiales avanzados, incluidos dispositivos electrónicos orgánicos, polímeros y catalizadores para procesos industriales.

4. Industria farmacéutica

Facilita la síntesis de candidatos a fármacos e ingredientes farmacéuticos activos (API) a través de metodologías catalizadas por paladio.


 

Beneficios

✅ 1. Alta actividad catalítica

PD2 (DBA) 3 actúa como una fuente de PD (0), que es la especie catalítica activa en muchas reacciones de acoplamiento, proporcionando números de alta eficiencia y rotación.

✅ 2. Estabilidad y facilidad de manejo

El complejo es relativamente estable en condiciones ambientales y soluble en solventes orgánicos comunes, lo que lo hace conveniente para el uso de laboratorio e industrial.

✅ 3. Versatilidad

Compatible con una amplia gama de ligandos y sustratos, lo que permite sistemas de catalizador a medida para transformaciones específicas.

✅ 4. Facilita la química verde

Permite condiciones de reacción más suaves y una mayor selectividad, reduciendo los desechos y mejorando la sostenibilidad en los procesos químicos.


 

Resumen

Tris (Dibenzylideneacetona) dipalladium 丨 CAS 51364-51-3 es un precatalizador de paladio clave (0) ampliamente empleado en la síntesis orgánica moderna. Su papel en permitir reacciones eficientes de acoplamiento cruzado lo hace indispensable para el desarrollo de productos farmacéuticos, materiales y productos químicos finos. Su alta actividad, estabilidad y adaptabilidad proporcionan ventajas significativas en los procesos catalíticos.

 

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