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Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanco o blanquecino- |
| Ensayo | 98% mínimo |
| Identificación (F-RMN) | Se ajusta al espectro estándar |
| Punto de fusión | 127-130 grados |
| Pérdida por secado | 1,00% máximo |
| Estado de la tienda | Conservar en recipientes herméticos-resistentes a la luz (<0°C) |
Aplicaciones
El tris (pentafluorofenil) borano es un compuesto organoboro altamente reactivo ampliamente utilizado en síntesis orgánica, catálisis y ciencia de materiales. Se aplica principalmente comoCatalizador ácido de Lewisen una variedad de transformaciones, incluidas la hidroboración, la polimerización y las reacciones de tipo Friedel-Crafts-. En la investigación farmacéutica y de química fina, sirve como reactivo para la activación de moléculas pequeñas, funcionalización selectiva y como co-catalizador en sistemas catalíticos libres de metales-. Sus fuertes grupos pentafluorofenilo -aceptores de electrones mejoran su acidez de Lewis, lo que lo hace eficaz para estabilizar los intermediarios reactivos y promover transformaciones desafiantes. Además, el tris(pentafluorofenil)borano se utiliza en la ciencia de materiales para la preparación de polímeros que contienen boro-, materiales electrónicos orgánicos y como componente en la química del par de Lewis frustrado (FLP, por sus siglas en inglés) para estudios de activación de hidrógeno y activación de moléculas pequeñas-.
Beneficios
Los beneficios del tris(pentafluorofenil)borano surgen de su fuerte acidez de Lewis, su estabilidad química y su versatilidad en química orgánica y de materiales. Sus grupos fenilo perfluorados proporcionan activación electrónica y protección estérica, lo que permite reacciones selectivas y una alta eficiencia catalítica. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos comunes y puede manipularse en condiciones inertes estándar, lo que permite reacciones reproducibles en entornos industriales y de laboratorio. Es compatible con una amplia gama de sustratos, lo que facilita las aplicaciones en polimerización, catálisis y metodologías sintéticas avanzadas. Su capacidad única para participar en la frustrada química del par de Lewis amplía su utilidad en la catálisis libre de metales-y la activación de moléculas- pequeñas, ofreciendo alternativas sostenibles a los sistemas tradicionales basados en metales-.
Conclusión
El tris (pentafluorofenil) borano es un compuesto organoboro versátil y altamente reactivo utilizado en catálisis, síntesis orgánica y ciencia de materiales. Su fuerte acidez de Lewis, solubilidad y propiedades estéricas y electrónicas permiten transformaciones selectivas, polimerización y activación de sustratos desafiantes. Al respaldar reacciones químicas eficientes, síntesis de materiales avanzada y procesos catalíticos-libres de metales, el tris(pentafluorofenil)borano sigue siendo un compuesto esencial en la química sintética moderna y la investigación de materiales.
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