1- (3- dimetilaminopropil) -3- etilcarbodiimida hidrocloruro 丨 cas 25952-53-8

1- (3- dimethylaminoPropyl) -3- Ethylcarbodiimida hidrocloruro 丨 Cas 25952-53-8 (también llamado EDCI o simplemente EDC) es un reacio de carro de carro de bioci-soluble {5 {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5} {5 {5} Su papel principal es facilitar la formación de enlaces de amida entre los grupos carboxilo y amina, por lo que es un reactivo esencial en la síntesis de péptidos, el marcado de proteínas y las modificaciones de la superficie .
En comparación con otros reactivos de carbodiimida, como DCC (diciclohexilcarbodiimida), EDC es soluble en agua y produce subproductos de urea soluble en agua, lo que hace que la purificación sea más fácil y más ecológica .

1. síntesis de péptidos
EDC se usa ampliamente para la síntesis de péptidos de fase sólida y fase de solución . Activa los ácidos carboxílicos para formar enlaces de amida con aminas:
● A menudo combinado con N-hidroxisuccinimida (NHS) o Sulfo-NHS para mejorar la eficiencia de reacción y el rendimiento .
● Adecuado para medios acuosos y orgánicos .
2. proteína y anticuerpos cruzados
EDC permite reticulación de longitud cero de proteínas, anticuerpos o péptidos formando directamente los enlaces de amida entre los residuos carboxilo y amina:
● Utilizado en química bioconjugada para preparar anticuerpos ligados a enzimas, proteínas etiquetadas con fluorescencia o enzimas inmovilizadas .
● Mantiene la funcionalidad de proteínas debido a condiciones de reacción suaves .
3. funcionalización de superficie y nanopartículas
EDC se usa para inmovilizar biomoléculas en varias superficies (e . g ., cuentas magnéticas, nanopartículas, portaobjetos de vidrio)::
● Common en biosensores, microarrays y sistemas de administración de fármacos .
● Permite la unión covalente de superficies funcionalizadas con carboxilo con ligandos que contienen amina .
4. química de polímeros
EDC media la post-funcionalización de polímeros que contienen ácido carboxílico o grupos aminos:
● Utilizado en la producción de hidrogeles, polímeros inteligentes y recubrimientos bioactivos .
● Facilita el desarrollo de materiales biocompatibles y específicos .
5. Oligonucleótido y conjugación de ADN
EDC se usa ampliamente en la química del ácido nucleico para unir oligonucleótidos con reporteros, proteínas o moléculas de fármacos:
● Especialmente útil en el etiquetado de ARN, la inmovilización de la sonda y los conjugados de proteína de ADN .
6. investigación farmacéutica y biomédica
● Desempeña un papel clave en la sintetización de los candidatos a los medicamentos y los vehículos de entrega específicos .
● Utilizado en sistemas de liberación controlados y pegilación de medicamentos para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad .

1. soluble en agua y fácil de eliminar
● A diferencia de DCC, 1- (3- dimethylaminoPropyl) -3- etlcarbodiimida hidrocloruro 丨 cas 25952-53-8 y sus byproducts de urea son solubles en agua, lo que permite que los pasos simples de trabajo y pocas puvidas de purificación de pocos {5 {5}
2. leve y eficiente
● Las reacciones generalmente ocurren a temperatura ambiente, en condiciones de pH suaves (pH 4 . 5–7.5).
● Adecuado para biomoléculas sensibles como proteínas y ácidos nucleicos .
3. no se requiere molécula espaciador
● Habilita el acoplamiento directo (longitud cero), formando enlaces covalentes estables sin introducir enlazadores .
● Ideal para aplicaciones donde se desea el etiquetado compacto o la funcionalización directa .
4. amplia compatibilidad
● Efectivo en solventes acuosos y orgánicos (E . G ., DMF, DMSO, Water) .
● Se puede usar con una amplia gama de sustratos: péptidos, proteínas, polímeros, ADN, nanopartículas y moléculas pequeñas .
5. verde y escalable
● genera desechos menos peligrosos que los agentes de acoplamiento tradicionales .
● Útil en la síntesis de laboratorio y a escala industrial .

1- (3- dimethylaminoPropyl) -3- Ethylcarbodiimida hidrocloruro 丨 Cas 25952-53-8 es un poderoso agente de acoplamiento de agua, soluble, ampliamente utilizado en bioconjugación de bioconjugación, síntesis de péptidos, funcionalización de polimero y superficie {{} Forma enlaces de amida directa en condiciones acuosas leves lo hace ideal para aplicaciones biológicas y farmacéuticas .
Gracias a su baja toxicidad, solubilidad en el agua y alta eficiencia, EDC sigue siendo un reactivo fundamental en la química académica e industrial para crear materiales biofuncionales, diagnósticos y sistemas de administración de fármacos .