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Presupuesto
| Apariencia | Sólido-blanco apagado a amarillo claro |
| Ensayo (GC) | 98% mínimo |
| Agua | 0,5% máximo |
Aplicaciones
La 2-amino-5-bromo-4-metilpiridina es un importante componente heterocíclico ampliamente utilizado en la síntesis farmacéutica, la investigación agroquímica y la química orgánica avanzada. Su núcleo de piridina bromada le permite participar en reacciones de acoplamiento cruzado como los acoplamientos de Suzuki, Buchwald-Hartwig y Sonogashira, lo que lo convierte en un intermediario versátil para la construcción de sistemas aromáticos y heteroaromáticos más complejos. El grupo amino proporciona un control funcional adicional para reacciones de acilación, alquilación y condensación, lo que permite la síntesis de diversas piridinas sustituidas, andamios bioactivos y materiales funcionales. Se utiliza con frecuencia en el desarrollo de candidatos a fármacos dirigidos a enzimas, receptores o canales iónicos, donde las piridinas sustituidas sirven como elementos farmacofóricos clave. En el desarrollo de agroquímicos, contribuye a la creación de nuevos pesticidas y herbicidas al permitir una modificación estructural precisa. Su función también se extiende a la ciencia de los materiales y la síntesis de química fina, donde se incorporan motivos heterocíclicos para obtener propiedades electrónicas, ópticas o catalíticas.
Beneficios
La principal ventaja de la 2-amino-5-bromo-4-metilpiridina es su doble funcionalización, que ofrece a los químicos una gran flexibilidad a la hora de diseñar rutas sintéticas de varios pasos. La presencia de un grupo amino y un átomo de bromo reactivo permite la transformación selectiva en cualquier posición, lo que permite la construcción gradual de moléculas complejas con una necesidad mínima de grupos protectores. Su estabilidad en condiciones de reacción comunes simplifica la manipulación y el almacenamiento, mientras que su compatibilidad con una amplia gama de catalizadores y reactivos lo hace útil en metodologías modernas de acoplamiento cruzado. El sustituyente metilo mejora la diversidad estérica y electrónica de los derivados resultantes, lo que puede mejorar las características de unión, la estabilidad metabólica o las propiedades fisicoquímicas en la investigación farmacéutica. Su confiabilidad y perfil de reactividad predecible reducen la complejidad sintética y brindan altos rendimientos, lo que en última instancia acelera los flujos de trabajo de desarrollo en síntesis medicinal, agroquímica y química fina.
Conclusión
La 2-amino-5-bromo-4-metilpiridina es un intermedio heterocíclico versátil valorado por su reactividad, estabilidad y grupos funcionales duales que permiten la construcción eficiente de moléculas complejas. Su amplia aplicabilidad en la investigación de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales lo convierte en un componente práctico y poderoso para el desarrollo químico moderno. Al ofrecer flexibilidad tanto en el acoplamiento cruzado como en las transformaciones de grupos funcionales, admite una optimización rápida y un diseño innovador en una amplia gama de aplicaciones sintéticas.
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