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Presupuesto
| Apariencia: | Polvo blanco o blanquecino- |
| Pureza (HPLC): | 98% mínimo |
| Cuidado y cariño: | 98% mínimo |
| Punto de fusión: | 155 grados a 165 grados |
| Rotación específica [ ]20D: | -13,5 grados ± 2 grados (C=1 en DMF) |
| Claridad de solución: | 0,3 g en 2 ml de solución transparente de DMF |
| Análisis de elementos (C, H, N): | 5% máximo |
| Agua: | 1% máximo |
| Pérdida por secado: | 1% máximo |
| Espectro IR: | De acuerdo con la estructura |
| Espectro de masas: | De acuerdo con la estructura |
| Espectro de RMN: | De acuerdo con la estructura |
Aplicaciones
Fmoc-N-Acetil-L-lisina es un derivado de aminoácido protegido ampliamente utilizado enSíntesis de péptidos, química medicinal e investigación bioquímica.. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) protege el extremo amino, mientras que la modificación N-acetilo bloquea la amina de la cadena lateral-de la lisina, lo que permite reacciones selectivas en otras posiciones durante la síntesis de péptidos en fase sólida- o en fase de solución. Sirve como elemento clave para la síntesis.Péptidos modificados, peptidomiméticos y análogos de proteínas., incluidos los utilizados en estudios de enzimas, ensayos de unión a receptores e investigaciones de biología estructural. Este compuesto también se emplea eninvestigación epigenéticacomo una imitación de los residuos de lisina acetilada, que son fundamentales para estudiar las modificaciones de las histonas, las interacciones proteína-proteína y los mecanismos de regulación genética. Además, se utiliza en el desarrollo deNuevas terapias y sondas químicas.modificaciones de traducción de publicaciones-de orientación.
Beneficios
Los beneficios de Fmoc-N-Acetil-L-lisina surgen de suEstabilidad química, protección selectiva y versatilidad en la química de péptidos.. El grupo Fmoc es base-lábil, lo que permite una fácil eliminación en condiciones suaves sin afectar a otros grupos protectores, mientras que la modificación N-acetilo previene reacciones secundarias no deseadas en la cadena lateral de lisina. Su uso asegura una altarendimiento y fidelidaden la síntesis de péptidos y reduce la formación de-productos. La estereoquímica bien-definida del compuesto mantiene la actividad biológica y la integridad conformacional de los péptidos, lo cual es fundamental para los estudios de estructura y función. Su compatibilidad con resinas y reactivos de acoplamiento estándar facilita la incorporación en secuencias peptídicas tanto estándar como modificadas. Además, su papel como imitador de los residuos de lisina acetilada proporciona a los investigadores una herramienta confiable para estudiar la función de las proteínas, los mecanismos epigenéticos y las interacciones enzimáticas.
Conclusión
Fmoc-N-Acetil-L-lisina (CAS 159766-56-0) es un aminoácido protegido esencial para la síntesis de péptidos y la investigación bioquímica. Su estrategia de protección dual permite el ensamblaje y la modificación selectiva de péptidos de alta fidelidad, mientras que su imitación estructural de la lisina acetilada respalda estudios sobre epigenética y función de las proteínas. Al combinar estabilidad química, versatilidad sintética y relevancia biológica, este compuesto es una herramienta valiosa en la investigación moderna de la química de péptidos, la química medicinal y la biología molecular.
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