Presupuesto
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Apariencia |
Líquido |
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Ensayo, wt% (titulación de Agno₃) |
60~65% |
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Rotación óptica (c =1 en hexano, []20/D) |
+45 grado min |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
3261 |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2931900090306 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
Evite la humedad. Fuerte calentamiento. |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
5MT/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2012 |
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Existencias |
Descripción general
(+)-Cloruro de inmersión 丨 CAS 112246-73-8es unreactivo de organoborano quiralderivado depineno, utilizado principalmente ensíntesis orgánica enantioselectiva. Comoquiral borane, presentainducción asimétrica, haciéndolo muy valioso para sintetizar compuestos ópticamente activos.
Aplicaciones
1. Reducción asimétrica de cetonas
Utilizado ampliamente parareducción enantioselectivade cetonas prochirales aalcoholes secundarioscon alto exceso enantiomérico (EE).
Esto es especialmente valioso en la producción deIntermedios de alcohol quiralpara productos farmacéuticos.
2. Síntesis farmacéutica
Habilitansíntesis estereoselectivade bloques de construcción paradrogas quirales, como:
Betabloqueantes
Antifúngicos
Antidepresivos
Con frecuencia empleado enDesarrollo preclínico de fármacosdonde la quiralidad afecta la actividad biológica.
3. Fabricación de productos químicos finos
Utilizado ensíntesis personalizadadesabores, fragancias, yquímicos especializadosque requieren quiralidad.
4. Investigación académica e industrial
Un reactivo popular enEstudios de síntesis asimétricospara explorar nuevos mecanismos de reacción y desarrollar metodologías estereocontroladas.
Estudiado junto con otrosAgentes reductores de quirales a base de boropara expandir el alcance de la química estereoselectiva.
Beneficios
✅ Entioselectividad alta
(+)-Dip cloruro 丨 CAS 112246-73-8 lograExcelente pureza óptica in reductions, often >95% EE.
Reduce la necesidad de pasos de separación o resolución adicionales después de la reacción.
✅ Alcance de sustrato amplio
Efectivo sobrearilo, alquilo, ycetonas heterocíclicas, incluidos sustratos voluminosos o electrónicamente complejos.
✅ Estereoquímica predecible
Ofertas confiablesresultados estereoquímicos, gobernado porinducción quiralde los ligandos de isopinocampheyl.
✅ Condiciones suaves
Las reacciones generalmente proceden bajotemperaturas suavesyPH no extrema, Preservar grupos funcionales sensibles.
Resumen
(+)-Cloruro de inmersión 丨 CAS 112246-73-8es unpoderoso agente reductor de quiralesSolía prepararsealcoholes secundarios enantioenriquidosde cetonas. Con aplicaciones ensíntesis farmacéutica, Producción química fina, yInvestigación de catálisis asimétrica, es un reactivo clave en la síntesis orgánica estereoselectiva moderna.
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