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Presupuesto
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| Ensayo | 99,5% mín. |
| Sulfato | 0,05% máximo |
| Fluoruro | 0,005% máximo |
| Cloruro | 0,05% máximo |
| Contenido de humedad | 0,05% máximo |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número ONU |
2699 |
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Clase |
8 |
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Grupo de embalaje |
I |
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Código HS |
2915900090 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco y sombreado. Proteger de la humedad. Mantener bajo gas inerte. Tienda cerrada. |
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Condición a evitar |
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Paquete |
Aplicaciones
El ácido trifluoroacético (CAS 76-05-1) es un ácido carboxílico fuerte y altamente fluorado ampliamente utilizado en síntesis orgánica, química de péptidos y aplicaciones analíticas. Es un reactivo común para desproteger grupos protectores basados en Fmoc- y t-butil-en la síntesis de péptidos, lo que permite una eliminación eficiente sin dañar los grupos funcionales sensibles. El ácido trifluoroacético también se utiliza como disolvente o catalizador ácido en diversas reacciones químicas, incluidos procesos de esterificación, acilación y condensación. En química analítica, sirve como agente de emparejamiento iónico en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y espectrometría de masas, mejorando la separación y detección de péptidos, proteínas y otros compuestos polares. Además, se emplea en la preparación de sales de trifluoroacetato y como fuente de flúor para introducir grupos trifluorometilo en moléculas objetivo.
Beneficios
Los beneficios del ácido trifluoroacético surgen de su fuerte acidez, volatilidad y compatibilidad con una amplia gama de sistemas químicos. Su alta acidez permite la escisión eficiente de grupos protectores ácido-lábiles y la catálisis de diversas reacciones orgánicas en condiciones suaves. Al ser volátil, se puede eliminar fácilmente después de las reacciones, lo que reduce la contaminación de los productos y simplifica-los procedimientos de elaboración. Su solubilidad en disolventes orgánicos y agua lo hace versátil para múltiples medios de reacción, mientras que su estabilidad garantiza un rendimiento confiable en aplicaciones analíticas y de síntesis. Estas propiedades hacen del ácido trifluoroacético un reactivo indispensable en la síntesis de péptidos, la química orgánica y los flujos de trabajo analíticos, proporcionando resultados reproducibles y alta eficiencia.
Conclusión
El ácido trifluoroacético es un reactivo versátil y potente que se utiliza en la síntesis de péptidos, reacciones orgánicas y química analítica. Su fuerte acidez, volatilidad y compatibilidad con disolventes permiten una desprotección, catálisis y análisis eficientes de moléculas complejas. Al respaldar una síntesis de alto-rendimiento y métodos analíticos precisos, el ácido trifluoroacético sigue siendo una herramienta fundamental en la investigación química y las aplicaciones industriales modernas.
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