Presupuesto
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Apariencia |
Líquido incoloro a amarillo claro |
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Contenido (GC) |
98. 0% min |
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Identificación |
1H-NMR |
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Contaminante único |
1. 0% max |
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Contenido de agua |
0. 5% max |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2930909099309 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Condiciones de almacenamiento bien cerradas. Clase de almacenamiento Clase de almacenamiento (TRGS 510): 10: Líquidos combustibles |
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Condición para evitar |
Fuerte calentamiento. |
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Paquete |
2, 6- dimetiltiofenol 丨 Cas 118-72-9es uncompuesto de tiol aromáticocon dos sustituyentes metilo en las posiciones orto en relación con el grupo tiol. La presencia de estos grupos metilo influye en la reactividad y el entorno estérico de la molécula, por lo que es un intermedio valioso ensíntesis orgánica, química de coordinación, yformulaciones industriales. Se utiliza principalmente en la producción dequímicos especializados, farmacéuticos, yquelatos de metal.
Aplicaciones
1. Ligando y agente quelante
Actúa como unligando donante suaveDebido al átomo de azufre en el grupo tiol.
Formas establescomplejos metálicoscon metales de transición (p. Ej., AG, Cu, PD, PT), útil en:
Catálisis
Química analítica
Separación y recuperación de metales
2. Intermedio en síntesis orgánica
Utilizado en la preparación de:
Farmacéuticosycompuestos bioactivos
Tioetras, sulfuros, yheterociclos funcionalizados con tiol
Importante para construir moléculas congrupos funcionales que contienen azufre, especialmente en el desarrollo de fármacos y las industrias agroquímicas.
3. Industria de polímeros y caucho
Empleado como unagente de vulcanizaciónomodificadoren procesamiento de caucho debido a su contenido de azufre.
Puede servir como intermedio paraantioxidantesoestabilizadoresen formulaciones de polímeros.
4. Fragancia y sabores (uso limitado)
Algunos tiofenoles (aunque no suelen ser debido a olor) se usan encantidades de trazasModular aromas en perfumería o estudios de sabor analítico.
Herramienta de investigación enEstudios compuestos de odorantes, a pesar de su olor fuerte y generalmente desagradable.
Beneficios
1. Grupo funcional reactivo (–SH)
El grupo tiol habilitasustitución nucleofílica, tiolación, ycomplejación de metales.
Ideal para introducir azufre en anillos aromáticos de manera controlada.
2. Efectos estéricos de grupos metilo orto
Los grupos orto metilo influyen en la reactividad:
Aumentarobstáculo, ofrendaselectividaden reacciones
Afectarpropiedades electrónicasdel anillo aromático, que puede ser beneficioso en el diseño de catalizador y el rendimiento del ligando
3. Versatilidad en la química de coordinación
Efectivo para unir iones metálicos blandos y estabilizarenlaces de metal -balas.
Utilizado ensíntesis de complejo de metales de transiciónpara catálisis y aplicaciones de ciencias de materiales.
Conclusión
2, 6- dimetiltiofenol 丨 Cas 118-72-9es untiol aromático funcionalizadovalorado ensíntesis orgánica, complejación de metales, yProducción química especializada. Su combinación de ungrupo reactivo –shyorto sustituyentes metilolo convierte en un componente versátil para crearcompuestos que contienen azufre, ligandos, ymateriales de rendimiento. Si bien su fuerte olor limita algunos usos, sigue siendo un intermedio importante enciencia química y de materiales.
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