Vindolina 丨 CAS 2182-14-1

Vindolina 丨 CAS 2182-14-1
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS125094
Cas no.: 2182-14-1
Pureza (HPLC): 99%min
Nombre del producto: Vindoline
Fórmula molecular: C25H32N2O6
Peso molecular: 456.54
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de vindolina 丨 CAS 2182-14-1

 

Apariencia

Polvo de cristal blanco u blanco

Pureza (HPLC)

99% min

Pérdida al secar

1.0% máx.

Impureza total

1.0% máx.

Impureza única

0.5% máximo

Identificación física y química

Reacción positiva

 

Información de transporte de Vindoline 丨 CAS 2182-14-1

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

 

Clase

 

Grupo de embalaje

 

Código HS

2933990099306

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Mantenga el contenedor bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Manténgase alejado del calor y las fuentes de encendido.

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

 

 

Descripción general química:
Vindolina 丨 CAS 2182-14-1 es un alcaloide de indol natural extraído principalmente de la plantaCatharanthus roseus(antesVinca rosea), comúnmente conocido como el Periwinkle de Madagascar. Es uno de los compuestos precursores clave en la biosíntesis de importantes fármacos anticancerígenos como la vinblastina y la vincristina.


 

Aplicaciones

Precursor farmacéutico
La vindolina sirve como un intermedio crucial en la semi-síntesis de los principales alcaloides anticancerígenos vinblastina y vincristina. Estos medicamentos se usan ampliamente en quimioterapia para tratar:

Leucemia

Linfoma de Hodgkin

Linfoma no hodgkin

Cáncer testicular

Cáncer de mama

Otras neoplasias

Investigación alcaloide
Vindolina 丨 CAS 2182-14-1 se estudia ampliamente en química y farmacología de productos naturales para comprender las vías biosintéticas de los alcaloides de indol. Esta investigación ayuda a:

Desarrollo de nuevas rutas sintéticas.

Microorganismos o plantas de ingeniería para una producción mejorada.

Diseño de análogos con propiedades terapéuticas mejoradas.

Estudios fitoquímicos
Como un componente alcaloide importante deCatharanthus roseus, Vindoline también se investiga por sus actividades biológicas, que incluyen:

Posibles efectos antiinflamatorios.

Propiedades antioxidantes.

Efectos sobre el crecimiento celular y la diferenciación.

Producción biotecnológica
Los avances en el cultivo de tejidos vegetales y la ingeniería genética utilizan células productoras de vindolina para la producción sostenible de alcaloides VINCA, lo que reduce la dependencia de la extracción de planta completa.


 

Beneficios

Clave para la síntesis de medicamentos contra el cáncer
La importancia de Vindoline radica en su papel como componente de construcción para Vinblastine y Vincristine, dos de los agentes anticancerígenos más efectivos derivados de plantas disponibles, ahorrando millones de vidas en todo el mundo.

Origen natural y complejidad estructural
La vindolina proporciona un andamio molecular naturalmente optimizado que ha inspirado el desarrollo de muchos análogos sintéticos y semisintéticos con diversas actividades biológicas.

Modelo de investigación para la biosíntesis de alcaloides
El estudio de la vindolina ayuda a los científicos a comprender las vías enzimáticas complejas, contribuyendo a los avances en la ingeniería metabólica y la síntesis de productos naturales.

Potencial para novedosas terapéuticas
Más allá de su uso actual, la vindolina y sus derivados se están explorando para otras propiedades farmacológicas, incluidos los efectos neuroprotectores y antimicrobianos.


 

Resumen

Vindolina 丨 CAS 2182-14-1 es un alcaloide de indol vital de origen principalmente deCatharanthus roseus, sirviendo como un precursor fundamental en la síntesis de poderosos medicamentos contra el cáncer vinblastina y vincristina. Su importancia se extiende a la investigación de productos naturales, la biotecnología y el posible desarrollo de medicamentos potenciales. La estructura única y la relevancia biológica de Vindoline lo convierten en un compuesto fundamental en química medicinal y oncología.

 

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