Presupuesto
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Apariencia: |
Líquido amarillo claro o cristal blanco |
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Pureza: |
99% min |
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Impureza única: |
0.2% max |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
1325 |
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Clase |
4; 8 |
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Grupo de embalaje |
II |
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H . S . código |
2908199090305 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar . |
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Almacenamiento |
Bien cerrado . mantente alejado del calor y las fuentes de encendido . |
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Condición para evitar |
Calefacción |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
1MT/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2015 |
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Existencias |
Estructura y descripción química
3, 4- difluorophenol 丨 Cas 2713-33-9 es uncompuesto aromático fluoradocon un anillo de fenol sustituido con átomos de flúor en las 3 y 4 posiciones . la presencia delátomos de fluorino que trazan electronesmodifica significativamente elreactividad, acidez, ylipofiliadel grupo de fenol, por lo que es un intermedio importante enquímica medicinalysíntesis química fina.
Aplicaciones
1. intermedia farmacéutica
Ampliamente utilizado en elSíntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API)ycompuestos bioactivos.
La sustitución de difluoro mejoraestabilidad metabólicayafinidad vinculanteen candidatos a drogas .
Actúa como un precursor o bloque de construcción en la preparación deantiinflamatorio, antivírico, ooncológicoAgentes .
2. síntesis agroquímica
Utilizado en el diseño y fabricación deherbicidas, fungicidas, yinsecticidas.
El núcleo de fenol fluorado mejora elpersistencia ambientalyactividad biológicade agroquímicos .
3. Síntesis orgánica
Sirve como claveintermedio aromático electrofílico.
Utilizado enSustitución aromática nucleofílica (SNAR)reacciones yreacciones de acoplamiento cruzado(E . G ., Suzuki, Buchwald-Hartwig) .
Se puede funcionalizar aún más en las posiciones fenol o aromáticas para rutas sintéticas avanzadas .
4. ciencia material
Utilizado en la síntesis depolímeros fluoradosoresinasdonde se necesitan resistencia química, estabilidad térmica e hidrofobicidad .
Actúa como monómero o aditivo para recubrimientos especiales y materiales electrónicos .
Beneficios
Sustitución de flúorAumenta la lipofilia, el efecto de envío de electrones y la estabilidad .
Proporciona acceso a una amplia gama decompuestos aromáticos funcionalizados.
El grupo de fenol ofreceflexibilidad reactiva(E . G ., eterificación, esterificación, acoplamiento) .
Resumen
3, 4- Difluorophenol 丨 Cas 2713-33-9es un valiosointermedio aromático fluoradoutilizado enfarmacéuticos, agroquímico, síntesis orgánica, ymateriales especializados. su anillo de fenol deficiente en electrones permite la reactividad específica y las propiedades biológicas mejoradas en los compuestos de uso final . su utilidad en la síntesis moderna se deriva de la versatilidad proporcionada por el patrón de sustitución de Difluoro y el grupo fenólico reactivo .}
Avíseme si necesita reacciones de ejemplo o derivados sintetizados de este compuesto .
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