4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1

4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS108495
Cas no.: 2106888-79-1
Pureza (HPLC): 99.0% min
Nombre del producto: 4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano
Fórmula molecular: C31H27BO3
Peso molecular: 458.36
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de 4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1

 

Apariencia

Polvo blanco a blanco

Pureza (HPLC)

99.0% min

Diputado

240 ~ 244 grados

 

 

 

Aplicaciones de 4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1

1. Síntesis orgánica

Utilizado como un bloque de construcción clave enSuzuki-Miyaura reacciones de acoplamiento, que son fundamentales en la formación de enlaces de carbono -carbono en química orgánica.

Permite la introducción de la estructura de espirofluoreno-xantenilo en marcos moleculares más grandes, útil en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.

2. Ciencia de material

Sirve como precursor paradiodos orgánicos emisores de luz (OLED)y otros materiales optoelectrónicos debido a las propiedades fotofísicas únicas de los grupos espirofluoreno y xantenilo.

Ayuda a desarrollar materiales novedosos con alta fluorescencia, estabilidad y transporte de carga eficiente.

3. Suces y sensores fluorescentes

La naturaleza fluorescente de las unidades de xantenilo y espirofluoreno hace que este compuesto sea valioso para el diseño de sondas fluorescentes para bioimagen o sensores químicos.


 

Beneficios

✅ Intermedio sintético versátil

Facilita las reacciones de acoplamiento eficientes y selectivas con varios haluros de arilo o vinilo, expandiendo rutas sintéticas en productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados.

✅ Propiedades fotofísicas mejoradas

El resto espirofluoreno-xantenilo contribuye a una fuerte fluorescencia, alta fotostabilidad y excelentes propiedades electrónicas en materiales.

✅ Estabilidad estructural

El anillo de dioxaborolano ofrece estabilidad química en condiciones de acoplamiento, mejorando el rendimiento y la reproducibilidad.


 

Resumen

4,4,5,5-tetrametil-2- (espirofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1 es un compuesto de organoboron importante ampliamente utilizado como reactivo de acoplamiento en la síntesis orgánica, especialmente en Suzuki-Miyura. Su estructura única lo hace valioso para crear materiales fluorescentes avanzados, OLED y sensores moleculares con excelentes propiedades fotofísicas y químicas.

 

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