Ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester 丨 CAS 214360-73-3

Ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester 丨 CAS 214360-73-3
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS016755
Cas no.: 214360-73-3
Pureza (HPLC): 99.5%min
Nombre del producto: ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester
Fórmula molecular: C12H18BNO2
Peso molecular: 219.09
Sinónimo (s): 4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) anilina
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia polvo amarillo claro
Pureza (HPLC) 99.5% min
Punto de fusión 169.0 ~ 173.0 Grado

 

 

 

Aplicaciones

 

4 - El éster de pinacol de ácido aminofenilborónico se usa ampliamente como un intermedio clave en la síntesis orgánica, particularmente en Suzuki - Miyaura Cross - reacciones de acoplamiento para formar carbono - vínculos de carbono. Es valioso en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales, incluidas moléculas biológicamente activas y marcos orgánicos complejos. Este compuesto también sirve como un bloque de construcción para la preparación de Boron - que contiene polímeros y sensores. En química medicinal, se utiliza para desarrollar inhibidores enzimáticos, especialmente inhibidores del proteasoma y otras terapias basadas en el boro.

 

Beneficios

 

La funcionalidad del éster borónico permite el acoplamiento eficiente y selectivo - en condiciones suaves, facilitando el ensamblaje rápido de moléculas complejas con altos rendimientos. El grupo amino proporciona un sitio adicional para la modificación química, mejorando la diversidad molecular y permitiendo una mayor funcionalización. Su estabilidad y facilidad de manejo lo hacen conveniente para una gran síntesis de escala -. Además, el papel del compuesto en la producción de Boron - que contiene medicamentos destaca su importancia en el desarrollo de la terapia dirigida, beneficiando a la innovación farmacéutica.

 

Conclusión

 

El ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester es un intermedio sintético versátil y potente esencial para la síntesis orgánica moderna y el descubrimiento de fármacos. Sus grupos funcionales duales permiten transformaciones químicas amplias, lo que la convierte en una herramienta crítica en el desarrollo de materiales avanzados y productos farmacéuticos con alta eficiencia y selectividad.

 

 

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