(9,9-dimetil-9H-fluoren-3-il) ácido borónico 丨 CAS 1251773-34-8

(9,9-dimetil-9H-fluoren-3-il) ácido borónico 丨 CAS 1251773-34-8
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS072260
Cas no.: 1251773-34-8
Pureza (HPLC): 99%min
Nombre del producto: (9,9-dimetil-9h-fluoren-3-il) ácido borónico
Fórmula molecular: C15H15BO2
Peso molecular: 238.09
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia: Polvo blanco
Pureza (HPLC): 99% min

 

 

 

Aplicaciones

 

1. Suzuki-miyaura reacciones de acoplamiento cruzado

Este compuesto se utiliza principalmente como socio de acoplamiento en reacciones de Suzuki para formar enlaces carbono-carbono. Su columna vertebral de fluorenilo es valioso para la construcción de hidrocarburos aromáticos policíclicos, materiales electrónicos orgánicos y productos farmacéuticos.

2. Materiales electrónicos orgánicos

Utilizado en la síntesis de moléculas y polímeros conjugados para aplicaciones como OLED (diodos emisores de luz orgánicos), OPV (células fotovoltaicas orgánicas) y semiconductores orgánicos debido a la estructura fluorena rígida y plana.

3. Síntesis farmacéutica

Empleado en el ensamblaje de arquitecturas moleculares complejas que incluyen restos de fluoreno, que a menudo se encuentran en compuestos bioactivos y candidatos a fármacos.

4. Ciencia de material

Sirve como un bloque de construcción para materiales funcionales con propiedades ópticas, electrónicas o mecánicas útiles en recubrimientos, sensores y nanotecnología.

 

Beneficios

 

Alta reactividad: el grupo de ácido borónico participa de manera eficiente en las reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, lo que permite rutas sintéticas versátiles.

Rigidez estructural: la unidad de fluoreno proporciona planaridad y rigidez, mejorando las propiedades electrónicas de los compuestos resultantes.

Estabilidad: los ácidos borónicos generalmente exhiben una buena estabilidad en condiciones ambientales, facilitando el manejo y el almacenamiento.

Compatibilidad del grupo funcional: compatible con una variedad de grupos funcionales, lo que permite una amplia flexibilidad sintética.

 

Conclusión

 

(9,9-dimetil-9H-fluoren-3-il) El ácido borónico es un valioso reactivo de organoboron en la síntesis orgánica moderna, particularmente para la construcción de sistemas aromáticos y conjugados complejos a través del acoplamiento Suzuki-Miyaura. Su combinación única de un andamio de flúor rígido y un grupo de ácido borónico reactivo lo hace indispensable en productos farmacéuticos, electrónica orgánica y ciencia de los materiales. Este compuesto continúa facilitando la innovación en el diseño y la síntesis de moléculas funcionales avanzadas.

 

 

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