9H-fluoreno, 3- Bromo- 9, 9- dimetil- 丨 CAS 1190360-23-6

9H-fluoreno, 3- Bromo- 9, 9- dimetil- 丨 CAS 1190360-23-6
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS023565
Cas no.: 1190360-23-6
Pureza (HPLC): 99% min
Nombre del producto: 9h-fluoreno, 3-bromo-9,9-dimetil-
Fórmula molecular: C15H13BR
Peso molecular: 273.17
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo sólido blanco
Pureza (HPLC) 99% min
Diputado 63.0 ~ 67.0 Grado

 

 

 

Aplicaciones

 

 

1. Intermedio en síntesis orgánica

Utilizado como bloque de construcción para sintetizar compuestos a base de fluoreno, que son importantes en la ciencia de los materiales y la electrónica orgánica.

El átomo de bromo en la posición 3 permite reacciones de acoplamiento cruzado (p. Ej., Suzuki, diablos, stile) para introducir varios grupos funcionales.

2. Electrónica orgánica y fotónica

Los derivados de fluoreno son componentes clave en diodos emisores de luz orgánicos (OLED), fotovoltaicos orgánicos (OPV) y otros dispositivos optoelectrónicos.

La sustitución de 9,9-dimetilo mejora la estabilidad térmica y las propiedades fotofísicas.

3. Química de polímero

Incorporado en polímeros conjugados y moléculas pequeñas para aplicaciones semiconductoras.

Se utiliza para adaptar las redes troncales de polímeros para mejorar el transporte de carga y las características de emisión.

 

Beneficios

 

✅ Sitio reactivo para la funcionalización

El sustituyente del bromo permite diversas modificaciones químicas a través de reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio.

✅ Estabilidad mejorada

Los grupos 9,9-dimetilo mejoran la estabilidad térmica y fotoquímica de los derivados de fluoreno.

✅ Bloque de construcción versátil

Facilita la síntesis de materiales avanzados para electrónica y fotónica.

 

Conclusión

 

El 3-Bromo-9,9-dimetil-9H-fluoreno (CAS 1190360-23-6) es un valioso derivado de fluoreno halogenado ampliamente utilizado como precursor en la síntesis orgánica, particularmente para desarrollar materiales funcionales en la electrónica orgánica. Su sustituyente de bromo permite reacciones de acoplamiento versátiles, mientras que los grupos 9,9-dimetilo contribuyen a una mayor estabilidad, lo que lo convierte en un intermedio preferido en el diseño de dispositivos optoelectrónicos avanzados y polímeros conjugados.

 

 

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