Presupuesto
| Apariencia: | Sólido |
| Pureza (HPLC, 210 nm): | 99.5% min |
| Pureza óptica / HPLC quiral: | EE 99.5% min |
| Espectro de masas: | De acuerdo con la estructura |
| Spectrum de RMN: | De acuerdo con la estructura |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2924199090305 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Refrigerador |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2015 |
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Existencias |
Aplicaciones
1. Síntesis de péptidos y proteínas
La 3-fenil-L-serina se incorpora a los péptidos para estudiar las relaciones estructura-actividad, modificar la actividad biológica o mejorar la estabilidad de los péptidos. Su cadena lateral de fenilo puede influir en el plegamiento de los péptidos e interacciones.
2. Intermedio farmacéutico
Sirve como intermedio en la síntesis de compuestos biológicamente activos, incluidos fármacos e inhibidores enzimáticos. Su estructura única ayuda a diseñar moléculas con propiedades de unión específicas.
3. Bloque de construcción quiral
Debido a su estereoquímica, la 3-fenil-L-serina es valiosa en la síntesis asimétrica, ayudando a preparar moléculas quirales importantes para el desarrollo de fármacos y la producción de productos químicos finos.
4. Herramienta de investigación
Utilizado en estudios bioquímicos y farmacológicos para explorar la especificidad enzimática, la unión del receptor y las vías metabólicas que involucran derivados de serina.
Beneficios
Quiralidad: la configuración L permite la incorporación en moléculas quirales con alta pureza estereoquímica, crucial para la actividad biológica.
Diversidad funcional: el grupo fenilo agrega características hidrófobas y aromáticas, mejorando las interacciones moleculares en péptidos y fármacos.
Versatilidad: su papel como bloque de construcción permite diversas modificaciones químicas y derivatizaciones.
Relevancia biológica: útil para crear análogos de aminoácidos naturales para estudiar la función de proteínas o desarrollar nuevas terapias.
Conclusión
La 3-fenil-L-serina es un valioso derivado de aminoácidos ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos, intermedios farmacéuticos y síntesis orgánica asimétrica. Sus características estructurales y quiralidad únicas proporcionan ventajas importantes para crear compuestos biológicamente activos y estudiar interacciones proteicas. Como componente versátil, continúa apoyando los avances en química medicinal e investigación bioquímica, por lo que es un componente esencial en el desarrollo de nuevos medicamentos y agentes terapéuticos.
Etiqueta: 3-fenil-L-Serine 丨 CAS 6254-48-4, China 3-fenil-L-Serine 丨 CAS 6254-48-4 Fabricantes, proveedores, fábrica, 1959-02-09 00:00:00, 3430-27-1, CAS 3430-27-1, CAS 5794-13-8, CAS 59-02-9, CAS 72-18-4
