Boc-L-éster 4-bencílico del ácido aspártico 丨CAS 7536-58-5

Boc-L-éster 4-bencílico del ácido aspártico 丨CAS 7536-58-5
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS128881
Número CAS: 7536-58-5
Pureza (HPLC): 98,0% mín.
Nombre del producto: Éster 4-bencílico del ácido aspártico Boc-L-
Fórmula molecular: C16H21NO6
Peso molecular: 323,34
Sinónimo(s): N-(terc-butoxicarbonilo)-L-éster 4-bencílico del ácido aspártico
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanco o blanquecino-
Espectro infrarrojo De acuerdo con la estructura
Rotación específica [ ]D20 -21±3 grados (C=2, DMF)
Agua (KF) 1,0% máximo
Pureza (HPLC) 98,0% mín.

 

 

 

Aplicaciones

 

El éster 4-bencílico del ácido boc-L-aspártico (CAS 7536-58-5) es un intermediario importante en la síntesis de péptidos y la química farmacéutica. Se utiliza en la preparación de péptidos, peptidomiméticos y moléculas bioactivas donde el ácido L-aspártico sirve como componente aminoácido clave. La estrategia de protección dual del compuesto -Boc (terc-butoxicarbonilo) en el grupo amino y éster bencílico en el grupo carboxilo de cadena lateral- permite la desprotección selectiva y el acoplamiento gradual durante la síntesis en fase sólida o en fase de solución. Encuentra aplicaciones en la síntesis de péptidos terapéuticos, inhibidores de enzimas y productos químicos finos, así como en investigaciones centradas en el desarrollo de nuevos fármacos y sondas bioquímicas.

 

Beneficios

 

Las principales ventajas del éster 4-bencílico del ácido Boc-L-aspártico incluyen su excelente estabilidad, reactividad controlada y compatibilidad con reactivos de acoplamiento de péptidos comunes. El grupo Boc proporciona una protección suave frente a los ácidos, lo que permite una eliminación limpia sin racemización, mientras que el éster bencílico garantiza la protección de la cadena lateral carboxílica durante el ensamblaje del péptido. Estas características protectoras facilitan una síntesis eficiente con alto rendimiento y pureza, reduciendo los subproductos y simplificando los pasos de purificación. Además, su versatilidad permite una fácil integración en sintetizadores de péptidos automatizados y procesos de producción farmacéutica escalables.

 

Conclusión

 

El éster 4-bencílico del ácido boc-L-aspártico es un reactivo confiable y versátil en la síntesis farmacéutica y de péptidos. Su perfil de protección equilibrado, estabilidad y reactividad lo convierten en un componente indispensable para construir biomoléculas complejas y péptidos terapéuticos con precisión y eficiencia.

 

 

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