Presupuesto
| Apariencia: | Polvo blanco a blanco |
| Pureza (HPLC): | 98% min |
| Solubilidad: | 1 mmol debe ser claro y transparente después de la disolución en 5 ml de DMF |
| IR: | Consistente con la estructura |
| Agua (KF): | 8.0% máximo |
| Rotación específica: | -26 grados a -22 grados (c =2, en ACOH) |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2924199090305 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Sellado en seco, 2-8 grados |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
1mt/mes |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2015 |
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Existencias |
Aplicaciones
1. Síntesis de péptidos
BOC-L-leucina es un aminoácido protegido fundamental utilizado en el ensamblaje de péptidos y proteínas.
El grupo BOC protege el grupo amino, evitando las reacciones laterales no deseadas durante los pasos de acoplamiento.
Utilizado en estrategias de síntesis de péptidos basadas en BOC, a menudo en protocolos de fase sólida o fase sólida.
2. Síntesis orgánica
Actúa como un bloque de construcción quiral o intermedia en la síntesis de auxiliares quirales, catalizadores o moléculas bioactivas.
Empleado en la preparación de aminoácidos o derivados no naturales con propiedades modificadas.
3. Investigación farmacéutica
Utilizado en el desarrollo de fármacos, inhibidores enzimáticos y ligandos a base de péptidos.
Ayuda a explorar las relaciones estructura-actividad (SAR) en la química medicinal.
Beneficios
✅ Protección del grupo amino
El grupo BOC es estable en condiciones neutrales y básicas, pero se puede eliminar selectivamente en condiciones ácidas (p. Ej., Ácido trifluoroacético), lo que facilita la síntesis paso a paso.
✅ Pureza quiral
Derivado de la L-leucina natural, asegurando la estereoquímica correcta en las cadenas de péptidos.
✅ Disponibilidad comercial
Disponible en alta pureza y cantidades a granel para la investigación y la síntesis de péptidos industriales.
✅ Compatibilidad
Compatible con una amplia gama de reactivos de acoplamiento y protocolos de desprotección.
Conclusión
BOC-L-leucina (CAS 13139-15-6) es un reactivo indispensable en la síntesis de péptidos y la química orgánica, proporcionando protección del grupo amino con un grupo BOC fácilmente extraíble. Su uso permite la construcción precisa y eficiente de péptidos y moléculas bioactivas complejas, lo que lo convierte en un elemento básico en los laboratorios de química sintética y medicinal.
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