Tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil-alfa-D-glucopiranosilo丨CAS 74808-09-6

Tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil-alfa-D-glucopiranosilo丨CAS 74808-09-6
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS099131
Número CAS: 74808-09-6
Pureza (HPLC): 98% mín.
Nombre del producto: tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil-alfa-D-glucopiranosilo
Fórmula molecular: C36H36Cl3NO6
Peso molecular: 685,03
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-o-bencil-alfa-d-glucopiranosilo丨cas 74808-09-6 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia: Polvo de color amarillo claro a blanco
Pureza (HPLC): 98% mín.
RMN 1H: Se ajusta a la estructura
Rotación óptica específica [ ]20D: +61.5 grados ± 2 grados (c=1 a 4 en agua, 24 horas)

 

 

 

Aplicaciones

 

El tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil- -D-glucopiranosilo es un donante de glicosilo ampliamente utilizado en la química de carbohidratos y la síntesis de oligosacáridos. Su estructura de glucosa protegida permite la formación selectiva de enlaces glicosídicos en condiciones suaves, lo que la hace esencial para la construcción gradual de oligosacáridos y glicoconjugados complejos. Se aplica comúnmente en la síntesis de glicanos, glicopéptidos y glicolípidos biológicamente activos para la investigación farmacéutica y bioquímica. En química medicinal, facilita la preparación de candidatos a fármacos glicosilados y profármacos con solubilidad, estabilidad o propiedades de direccionamiento mejoradas. Además, sirve como intermediario clave en bibliotecas de carbohidratos sintéticos que se utilizan para estudios de enzimas, desarrollo de vacunas e investigaciones de relaciones estructura-actividad.

 

Beneficios

 

El principal beneficio de este compuesto es su alta reactividad y selectividad como donante de glicosilo, lo que permite una formación eficiente de enlaces glicosídicos con reacciones secundarias mínimas. Los grupos protectores de bencilo proporcionan estabilidad durante la síntesis de múltiples-pasos y al mismo tiempo permiten la desprotección selectiva cuando es necesario, preservando la integridad estereoquímica del resto de azúcar. Su funcionalidad tricloroacetimidato garantiza una activación suave en condiciones catalíticas, lo que reduce la degradación de sustratos sensibles. Esta reactividad controlada facilita el ensamblaje de oligosacáridos complejos con configuraciones anoméricas definidas y diversidad funcional. Además, mejora la eficiencia sintética, la reproducibilidad y el rendimiento en la química de los carbohidratos, lo que respalda tanto la investigación académica como las aplicaciones industriales en glicobiología y desarrollo de fármacos.

 

Conclusión

 

El tricloroacetimidato de 2,3,4,6-tetra-O-bencil- -D-glucopiranosilo es un donante de glicosilo muy eficaz para la síntesis de oligosacáridos y glicoconjugados. Su estabilidad, selectividad y compatibilidad con protocolos sintéticos de varios pasos lo hacen indispensable para construir carbohidratos complejos y compuestos glicosilados, lo que respalda los avances en química medicinal, glicobiología e investigación bioquímica.

 

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