2-desoxi-2-fluoroguanosina 丨 CAS 78842-13-4

2-desoxi-2-fluoroguanosina 丨 CAS 78842-13-4
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS093508
Número CAS: 78842-13-4
Pureza (HPLC): 98% mín.
Nombre del producto: 2-desoxi-2-fluoroguanosina
Fórmula molecular: C10H12FN5O4
Peso molecular: 285,23
Sinónimo(s): 2-FdG
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia El producto debe ser un polvo blanco o casi blanco.
Solubilidad Solución transparente e incolora a 50 mg/ml en agua.
Identidad (por RMN 1H) Para conformar estructura
Pureza (HPLC) 98% mínimo
Residuo en el encendido 0,5% máximo
Contenido de humedad 8% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

La 2-desoxi-2-fluoroguanosina se utiliza principalmente en la investigación farmacéutica y en la química medicinal como análogo de nucleósido. Sirve como componente básico para la síntesis de agentes antivirales, anticancerígenos y otros agentes terapéuticos que se dirigen al metabolismo de los ácidos nucleicos. La sustitución del flúor en la posición 2 del anillo de desoxirribosa mejora la estabilidad metabólica y puede modular la interacción del compuesto con enzimas como las ADN polimerasas y las quinasas. Se utiliza en el diseño de profármacos, oligonucleótidos modificados y derivados de nucleótidos para estudiar la síntesis de ADN/ARN, la inhibición de enzimas y el desarrollo de fármacos. En la investigación, también se aplica en ensayos bioquímicos para investigar el transporte de nucleósidos, la incorporación al ADN y la especificidad del sustrato enzimático.

 

Beneficios

 

Los beneficios de la 2-desoxi-2-fluoroguanosina surgen de su estabilidad química, bioactividad y similitud estructural con los nucleósidos naturales. El átomo de flúor mejora la resistencia a la degradación enzimática al tiempo que mantiene la capacidad de participar en el emparejamiento de bases, lo cual es fundamental para aplicaciones en estudios de análogos de ácidos nucleicos. Su reactividad predecible y su compatibilidad con la química de nucleósidos estándar permiten la síntesis eficiente de derivados y su incorporación en oligonucleótidos. La estabilidad del compuesto y la estereoquímica definida respaldan resultados reproducibles en la investigación y el desarrollo de fármacos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar los procesos de los ácidos nucleicos y diseñar terapias.

 

Conclusión

 

2-La desoxi-2-fluoroguanosina es un análogo de nucleósido versátil utilizado en la investigación farmacéutica y la química de los ácidos nucleicos. Su estructura fluorada proporciona mayor estabilidad y bioactividad, lo que permite el desarrollo de terapias antivirales, anticancerígenas y basadas en oligonucleótidos. Estas propiedades lo convierten en un compuesto importante para estudios bioquímicos avanzados y aplicaciones de química medicinal.

 

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