Presupuesto
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Apariencia: |
polvo blanco a blanco |
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Solubilidad: |
0.2M La solución en acetonitrilo está libre de partículas no disueltas |
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Identidad (por HNMR): |
Para conformar la estructura |
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Pureza de HPLC: |
99% min |
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Cualquier impureza única: |
0.5% máximo |
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PNMR: |
98% min |
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P (ш) impurezas (100-170 ppm): |
0.5% máximo |
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Solvente residual: |
3.0% máximo |
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Humedad: |
0.5% máximo |
Descripción
{5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoil -2- deoxyadenosine -3- (2-}}}}}}}}}} cicanoetil-ninfosforamidita de nucleósido protegidoderivado de 2'-desoxiadenosina . presenta:
A 4, 4- dimethoxytrityl (dmtr)grupo protegiendo el grupo 5'-hidroxilo,
UnN 6- benzoilProtección del grupo en la base de adenina,
A 2- cianoetil-n, n-diisopropil fosforamiditaGrupo adjunto al 3'-hidroxilo .
Tales modificaciones lo convierten en una clave intermedia paraSíntesis de ADN de fase sólida.
Aplicaciones
1. síntesis de oligonucleótidos
Este complejo es uncomponente de construcciónutilizado en elSíntesis química automatizada de hebras de ADNa través delmétodo de fosforamidita.
El grupo DMTR actúa como ungrupo de protección temporalpara que el 5'-oh prevenir reacciones no deseadas .
El grupo n 6- benzoil protege la amina exocíclica en la adenina, evitando las reacciones laterales durante el ensamblaje de la cadena .
El resto 2- cianoetil fosforamidita es la especie reactiva que se combina con la cadena de ADN en crecimiento en el ciclo de síntesis .
Después de la incorporación, los grupos de protección se eliminan para producir ADN natural .
2. Herramientas de investigación y diagnóstico
Utilizado para prepararoligonucleótidos de ADN personalizadosPara cebadores de PCR, sondas, oligonucleótidos antisentido, siRNA, aptámeros y otras herramientas de investigación basadas en ácido nucleico .
Esencial parabiología molecular, prueba genética, ybiotecnologíaInvestigación .
3. Desarrollo terapéutico
Habilita la síntesis deoligonucleótidos terapéuticos, incluyendo terapias antisentido, guías de edición de genes y aptámeros .
La alta pureza y la síntesis controlada son críticas para las aplicaciones clínicas .
4. biología química
Utilizado en la síntesis dehilos de ADN modificadosIncorporación de etiquetas o modificaciones específicas del sitio para estudios bioquímicos .
Beneficios
Brindaralta eficiencia de acoplamientoEn la síntesis de ADN .
Los grupos de protección mejoranestabilidad químicayselectividadDurante la síntesis .
Compatible con sintetizadores de ADN automatizados, habilitandoProducción de oligonucleótidos rápidos y escalables.
El enfoque de fosforamidita permite un control preciso de la secuencia y modificaciones .
Resumen
{5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoil -2- deoxyadenosine -3- (2-}}}}}}}}}} cicanoetil-ninbloque de construcción de fosforamidita claveparaSíntesis de ADN de fase sólida, crucial en la generación de oligonucleótidos de ADN personalizados para la investigación, el diagnóstico y la terapéutica . sus grupos de protección aseguran una alta eficiencia y especificidad en el proceso de síntesis, lo que respalda los avances en biología molecular y ciencias médicas .}
Etiqueta: {5-} o- (4, {4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoil -2- deoxyadenosine -3- ({2-}}}}}}}}}}}}}}}}} {11 { 5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoil -2- desoxyadenosina -3- (2- cicanoetil-N-n, n-diisopil) fosforamidita 丨 Cas 丨 丨 {2 23}}} de cicanoetil-N-n-diisopil) fosforamidita 丨 Cas 丨 丨 丨 {2 23} proveedores, fábrica, 16373-93-6
