Etilmetil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato 丨CAS 77392-66-6

Etilmetil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato 丨CAS 77392-66-6
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS116868
Número CAS: 77392-66-6
Pureza (HPLC): 98% mín.
Nombre del producto: Etilmetil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato
Fórmula molecular: C15H22O10
Peso molecular: 362,32918
Sinónimo(s): (2-Etil 2,3,4-Tri-O-acetil--D-glucopiranósido) Uronato
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Polvo blanquecino a blanquecino
Pureza (HPLC) 98% mínimo
RMN H (CDCl₃) Se ajusta a la estructura

 

 

 

Aplicaciones

 

El 2,3,4-tri-O-acetil- -D-glucopiranosiduronato de etilmetilo se utiliza principalmente como intermediario en la química de los carbohidratos, la síntesis de glucósidos y la investigación farmacéutica. Sirve como derivado de azúcar protegido para la preparación de oligosacáridos complejos, productos naturales glicosilados y conjugados de fármacos. Los grupos hidroxilo protegidos con acetilo-permiten reacciones selectivas de desprotección y glicosilación, lo que permite un ensamblaje preciso de enlaces glicosídicos. Este compuesto también se emplea en la síntesis de análogos de nucleótidos-azúcar, donantes de glicosilo para glicosilación enzimática o química y como componente básico para vacunas, diagnósticos y glucósidos biológicamente activos a base de carbohidratos en química medicinal.

 

Beneficios

 

Los beneficios de este compuesto incluyen su estabilidad, reactividad selectiva y versatilidad en la química de glicosilación. Los grupos acetilo protegen las funcionalidades hidroxilo reactivas, lo que permite la desprotección gradual y la formación controlada de enlaces glicosídicos. Su configuración -definida garantiza la precisión estereoquímica, que es fundamental para sintetizar azúcares biológicamente activos. El compuesto es compatible con una variedad de disolventes y condiciones de reacción, lo que permite transformaciones eficientes en secuencias sintéticas de múltiples-pasos. Su estabilidad y reactividad predecible lo convierten en un intermediario confiable para construir arquitecturas de carbohidratos complejas y derivados glicosilados.

 

Conclusión

 

El 2,3,4-tri-O-acetil- -D-glucopiranosiduronato de etilmetilo es un valioso intermediario en la química de carbohidratos y glucósidos. Su protección acetilo, integridad estereoquímica y reactividad permiten una glicosilación precisa y una síntesis gradual de azúcares complejos y moléculas bioactivas glicosiladas. Estas propiedades lo convierten en una herramienta esencial para la investigación farmacéutica, la síntesis de oligosacáridos y el desarrollo de terapias y diagnósticos basados ​​en carbohidratos.

 

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