Especificaciones de glioxalato de etil 丨 Cas 924-44-7
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Apariencia: |
Líquido incoloro o amarillo claro |
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Pureza (GC): |
97. 0% min |
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Contenido (w\/w): |
50% min en tolueno |
Información de transporte de etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
1294 |
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Clase |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
2918300090 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente). |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
Agua, aire y alta temperatura |
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Paquete |
Aplicaciones deEtil glioxalato 丨 Cas 924-44-7
1. Intermedios farmacéuticos
El glioxalato de etil es un valioso bloque de construcción en la química farmacéutica debido a su doble funcionalidad (aldehído y éster). Se usa ampliamente para:
● Síntesis de compuestos heterocíclicos como:
Opirazoles
opirroles
ooxazoles
oisoxazoles
Estas son estructuras centrales en muchos agentes antibacterianos, antiinflamatorios, antivirales y anticancerígenos.
● Síntesis asimétrica:
Su reactividad permite a los auxiliares o catalizadores quirales producir intermedios enriquecidos enantioméricamente, particularmente en la síntesis de productos naturales.
2. Desarrollo agroquímico
● Sirve como intermedio en la síntesis de herbicidas, fungicidas e insecticidas.
● Útil para crear heterociclos bioactivos que se dirigen a los sistemas de enzimas de plantas o plagas.
3. Industria de sabor y fragancia
● Aunque no se usa directamente en los sabores, el etil glioxalato puede usarse en la síntesis química fina para crear compuestos de aroma y ésteres funcionalizados.
● Su funcionalidad de aldehído permite reacciones selectivas para precursores de sabor e ingredientes de perfume.
4. Síntesis e investigación orgánica
● Synthon versátil en:
condensaciones de tipo Oaldol
Adiciones de Omichael
Aminaciones oreductivas
omulticomponent reacciones (MCR)
● Etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7 se valora especialmente en la construcción de ésteres ceto y ácidos -hidroxi.
● ampliamente utilizado en:
Investigación Oacademia
Desarrollo de Omethod en organocatálisis
Experimentos de química de Ogreen con reacciones eficientes en átomo
5. Polímero y química material (nicho)
● Se puede usar para introducir la funcionalidad de aldehído reactiva en backbones o cadenas laterales de polímeros, particularmente para resinas biodegradables o funcionalizadas.
Beneficios deEtil glioxalato 丨 Cas 924-44-7
1. Reactividad bifuncional
● Contiene grupos de aldehído y éster, lo que permite reacciones secuenciales o en tándem en síntesis de un solo recipiente.
● Ideal para la construcción de moléculas complejas con pasos mínimos de protección\/desprotección.
2. Alta versatilidad
● Participa en una amplia gama de reacciones de adición, ciclación y reducción nucleofílicas.
● Admite la síntesis personalizada de compuestos personalizados en productos farmacéuticos y agroquímicos.
3. Bloque de construcción eficiente
● Excelente para la síntesis económica del átomo, lo que lo hace atractivo para la química verde y el desarrollo de procesos.
● Forma intermedios estables y ayuda a reducir los pasos de reacción en aplicaciones a gran escala.
4. Escalabilidad y disponibilidad
● Disponible comercialmente en cantidades a granel y adaptables para procesos industriales con manejo controlado.
● A menudo se usa en química de flujo o plataformas automatizadas para el examen de reacción.
Conclusión
El etil glioxalato 丨 CAS 924-44-7 es un intermedio sintético muy útil apresionado por sus funcionalidades reactivas de aldehído y éster. Desempeña un papel fundamental en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y compuestos heterocíclicos, al tiempo que demuestra ser valioso en la síntesis académica e industrial. Su versatilidad, combinada con un manejo relativamente sencillo, lo convierte en un componente clave en la química orgánica moderna y la investigación aplicada.
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