Etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7

Etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7
Introducción del producto:
Cas no.: 924-44-7
Pureza (GC): 97. 0% min
Nombre del producto: etil glioxalato
Sinónimo (s): oxoacetato de etilo
Catálogo no.: SS085374
Fórmula molecular: C4H6O3
Peso molecular: 102.09
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de glioxalato de etil 丨 Cas 924-44-7

 

Apariencia:

Líquido incoloro o amarillo claro

Pureza (GC):

97. 0% min

Contenido (w\/w):

50% min en tolueno

 

Información de transporte de etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

1294

Clase

3

Grupo de embalaje

II

Código HS

2918300090

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente).

Almacenamiento

Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado

Condición para evitar

Agua, aire y alta temperatura

Paquete

 
Aplicaciones deEtil glioxalato 丨 Cas 924-44-7

 

1. Intermedios farmacéuticos
El glioxalato de etil es un valioso bloque de construcción en la química farmacéutica debido a su doble funcionalidad (aldehído y éster). Se usa ampliamente para:
● Síntesis de compuestos heterocíclicos como:
Opirazoles
opirroles
ooxazoles
oisoxazoles
Estas son estructuras centrales en muchos agentes antibacterianos, antiinflamatorios, antivirales y anticancerígenos.
● Síntesis asimétrica:
Su reactividad permite a los auxiliares o catalizadores quirales producir intermedios enriquecidos enantioméricamente, particularmente en la síntesis de productos naturales.
2. Desarrollo agroquímico
● Sirve como intermedio en la síntesis de herbicidas, fungicidas e insecticidas.
● Útil para crear heterociclos bioactivos que se dirigen a los sistemas de enzimas de plantas o plagas.
3. Industria de sabor y fragancia
● Aunque no se usa directamente en los sabores, el etil glioxalato puede usarse en la síntesis química fina para crear compuestos de aroma y ésteres funcionalizados.
● Su funcionalidad de aldehído permite reacciones selectivas para precursores de sabor e ingredientes de perfume.
4. Síntesis e investigación orgánica
● Synthon versátil en:
condensaciones de tipo Oaldol
Adiciones de Omichael
Aminaciones oreductivas
omulticomponent reacciones (MCR)
● Etil glioxalato 丨 Cas 924-44-7 se valora especialmente en la construcción de ésteres ceto y ácidos -hidroxi.
● ampliamente utilizado en:
Investigación Oacademia
Desarrollo de Omethod en organocatálisis
Experimentos de química de Ogreen con reacciones eficientes en átomo
5. Polímero y química material (nicho)
● Se puede usar para introducir la funcionalidad de aldehído reactiva en backbones o cadenas laterales de polímeros, particularmente para resinas biodegradables o funcionalizadas.

 

Beneficios deEtil glioxalato 丨 Cas 924-44-7

 

1. Reactividad bifuncional
● Contiene grupos de aldehído y éster, lo que permite reacciones secuenciales o en tándem en síntesis de un solo recipiente.
● Ideal para la construcción de moléculas complejas con pasos mínimos de protección\/desprotección.
2. Alta versatilidad
● Participa en una amplia gama de reacciones de adición, ciclación y reducción nucleofílicas.
● Admite la síntesis personalizada de compuestos personalizados en productos farmacéuticos y agroquímicos.
3. Bloque de construcción eficiente
● Excelente para la síntesis económica del átomo, lo que lo hace atractivo para la química verde y el desarrollo de procesos.
● Forma intermedios estables y ayuda a reducir los pasos de reacción en aplicaciones a gran escala.
4. Escalabilidad y disponibilidad
● Disponible comercialmente en cantidades a granel y adaptables para procesos industriales con manejo controlado.
● A menudo se usa en química de flujo o plataformas automatizadas para el examen de reacción.

 

Conclusión
El etil glioxalato 丨 CAS 924-44-7 es un intermedio sintético muy útil apresionado por sus funcionalidades reactivas de aldehído y éster. Desempeña un papel fundamental en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y compuestos heterocíclicos, al tiempo que demuestra ser valioso en la síntesis académica e industrial. Su versatilidad, combinada con un manejo relativamente sencillo, lo convierte en un componente clave en la química orgánica moderna y la investigación aplicada.
 

 

 

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