Olaparib 丨 CAS 763113-22-0

Olaparib 丨 CAS 763113-22-0
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS127275
CAS No.: 763113-22-0
Ensayo de HPLC: 98.0-102.0%
Nombre del producto: Olaaparib
Certificado: DMF
Fórmula molecular: C24H23FN4O3
Peso molecular: 434.5
Envíeconsulta
Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia: polvo blanco
Ensayo HPLC: 98.0–102.0%
Identificación: IR/HPLC
Agua: 0.5% máximo
Residuo sobre el encendido: 0.1% máx.
Etanol: 0.5% máximo
Diclorometano: 0.06% máximo
Cualquier impureza única: 0.1% max
Impureza total: 0.5% máximo
Solubilidad: Ligeramente soluble en tetrahidrofurano, con escasamente soluble en N, N-dimetilformamida, muy ligeramente soluble en acetonitrilo y prácticamente insoluble en agua.
Límite microbiano - TAMC: 1000 CFU/g max
Límite microbiano - TYMC: 100 CFU/g max
E. coli: Ausente por g

 

Información de transporte

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

2811

Clase

6

Grupo de embalaje

III

Código HS

2933990099306

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

Herméticamente cerrado. Seco. Mantenga en un lugar bien ventilado. Mantenga bloqueado o en un área accesible solo para personas calificadas o autorizadas. Estabilidad de almacenamiento Temperatura de almacenamiento recomendada -20 - 0 Grado

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

Información de fabricación

 

Parámetro

Especificación

Capacidad

1mt/mes

Frecuencia

 

Principales países de exportación

 

Capacidad/lote

 

Experiencia

Producción desde 2015

Existencias

 

 

 

 

Aplicaciones

 

 

1. Terapia del cáncer dirigida

Olaaparib es un medicamento contra el cáncer objetivo utilizado principalmente en el tratamiento de los cánceres asociados con las mutaciones del gen BRCA1/2, que incluyen:

Cáncer de ovario (especialmente recidivante o sensible al platino)

Cáncer de seno (HER2-negativo, mutado BRCA)

Cáncer de próstata (cáncer de próstata resistente a la castración metastásica)

Cáncer de páncreas (tipos metastásicos mutados con BRCA)

Por lo general, se usa como:

Monoterapia en pacientes con mutaciones BRCA

Terapia de mantenimiento después de la quimioterapia basada en platino

2. Terapia combinada

Olaaparib se está estudiando cada vez más en combinación con otros agentes anticancerígenos como:

Bevacizumab

Abiraterona

Inhibidores de la punto de control inmune

Estas combinaciones apuntan a mejorar la eficacia atacando el cáncer a través de múltiples mecanismos.

3. Ensayos clínicos e investigación

Utilizado ampliamente en:

Investigación clínica para evaluar su efectividad en otros tipos de tumores

Explorando su sinergia con radioterapia y agentes que dañan el ADN

Estudiar aplicaciones en tumores no BRCA y HRD positivos (deficiente en recombinación homóloga)

 

Beneficios

 

✅ Acción dirigida
Afecta específicamente a las células cancerosas con reparación de ADN defectuosa mientras evita células sanas, reduciendo la toxicidad sistémica.

✅ Prolonga la supervivencia libre de progresión
Mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cánceres de mutantes BRCA en comparación con placebo o quimioterapia sola.

✅ Administración oral
Disponible como tabletas orales convenientes, lo que mejora el cumplimiento del paciente y la calidad de vida.

✅ Opción de no chestoterapia
Proporciona una alternativa no citotóxica para el mantenimiento a largo plazo, a menudo retrasando la necesidad de terapias más agresivas.

✅ Indicaciones de expansión
Aprobado para múltiples tipos de cáncer, y los ensayos en curso sugieren una aplicabilidad potencial más amplia a otros tumores sólidos.

 

Conclusión

 

Olaaparib (CAS 763113-22-0) es un inhibidor de PARP innovador que juega un papel vital en la oncología de precisión. Al explotar las debilidades en las vías de reparación de ADN de ciertas células cancerosas, ofrece un tratamiento efectivo y dirigido para pacientes con mutaciones BRCA o tumores positivos para HRD. Su uso creciente en múltiples tipos de cáncer, ruta de administración favorable y potencial de investigación lo convierten en una piedra angular en la terapéutica moderna del cáncer.

 

 

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