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Presupuesto
| Apariencia | Blanco sólido |
| EM+1 | 1470 |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
Aplicaciones
FAP-2286 es un péptido cíclico conjugado con un quelante radionúclido que se une selectivamente a la enzima Proteína de Activación de Fibroblastos (FAP), que se sobreexpresa en ciertos microambientes tumorales. Se utiliza principalmente como agente teranóstico, lo que significa que puede tener fines tanto diagnósticos como terapéuticos. Para aplicaciones de diagnóstico, FAP‑2286 se puede marcar con radionúclidos emisores de positrones-para producir trazadores de PET que visualizan tumores y regiones estromales positivos para FAP-, lo que ayuda en la detección, estadificación y estratificación de pacientes de tumores. Para uso terapéutico, FAP‑2286 se puede marcar con radionúclidos terapéuticos para administrar radioterapia dirigida a las células que expresan FAP-, inhibiendo el crecimiento tumoral y minimizando la exposición al tejido sano. Además, FAP‑2286 se aplica en investigaciones para estudiar la biología del estroma tumoral, la activación de fibroblastos y las interacciones dentro del microambiente tumoral, lo que respalda el desarrollo de nuevas sondas moleculares y terapias dirigidas a FAP-.
Beneficios
FAP‑2286 ofrece alta afinidad y selectividad hacia FAP, lo que garantiza una orientación fuerte y específica de las células que expresan FAP-al mismo tiempo que limita la-unión al objetivo. Su estructura conjugada quelante- permite el marcaje con varios radionúclidos para diagnóstico por imágenes o con fines terapéuticos, lo que proporciona flexibilidad para aplicaciones teranósticas. El compuesto demuestra una biodistribución favorable, con una eliminación rápida de los tejidos no-objetivo y una fuerte retención en tumores positivos para FAP-, lo que mejora la calidad de las imágenes y la eficacia terapéutica. Los estudios preclínicos han demostrado que las versiones terapéuticas pueden inhibir significativamente el crecimiento tumoral sin causar una toxicidad sistémica importante. Su estabilidad química, su farmacocinética predecible y su perfil de unión bien caracterizado lo convierten en un reactivo confiable tanto para la investigación de laboratorio como para el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer.
Conclusión
FAP‑2286 es un conjugado peptídico cíclico versátil diseñado para atacar selectivamente FAP en tumores. Sus capacidades diagnósticas y terapéuticas combinadas, junto con una alta especificidad, una biodistribución favorable y una fuerte retención de tumores, lo convierten en una herramienta valiosa en la investigación del cáncer, la obtención de imágenes y la terapia con radionúclidos dirigidos. El compuesto respalda estudios sobre microambientes tumorales, ayuda en el desarrollo de terapias dirigidas a FAP-y proporciona una plataforma flexible para aplicaciones teranósticas, lo que lo convierte en un agente importante tanto en investigación como en oncología traslacional.
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