N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato de 1,1-dimetiletilo 丨CAS 247068-82-2

N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato de 1,1-dimetiletilo 丨CAS 247068-82-2
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS115925
Número CAS: 247068-82-2
Pureza: 99% mín.
Nombre del producto: N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato de 1,1-dimetiletilo
Fórmula molecular: C14H25NO4
Peso molecular: 271,35
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 1,1-dimetiletil n-((1s)-3-metil-1-(((2r)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato丨cas 247068-82-2 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Blanco a blanquecino-sólido
Pureza 99% mínimo
Solubilidad Soluble en diclorometano e insoluble en agua.
RMN Se ajusta a la estructura
Sustancias relacionadas Isómero -RR- 0,5% máximo
Sustancias relacionadas Isómero -SS- 0,5% máximo
Sustancias relacionadas Isómero -RS- 0,3% máximo
Agua 0,5% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato de 1,1-dimetiletilo ((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato (CAS 247068-82-2) es un intermedio altamente especializado utilizado en la síntesis de compuestos quirales. Productos farmacéuticos y moléculas bioactivas. Su estructura combina una amina protegida con carbamato con un resto epóxido estereoquímicamente definido, lo que lo hace adecuado para transformaciones enantioselectivas, reacciones de apertura de anillos nucleófilos y síntesis orgánica de múltiples pasos. Este compuesto es particularmente valioso en química medicinal para la preparación de derivados de aminoalcohol, inhibidores de enzimas y miméticos de péptidos. Además, se emplea en estudios de relación estructura-actividad (SAR), lo que permite a los químicos explorar los efectos de la estereoquímica y la ubicación de grupos funcionales en la actividad biológica.

 

Beneficios

 

Los beneficios de este compuesto se derivan de su precisión estereoquímica, doble funcionalidad y estabilidad química. El grupo carbamato proporciona protección de la amina, evitando reacciones secundarias no deseadas durante secuencias sintéticas complejas, mientras que el resto epóxido ofrece un sitio reactivo para adiciones nucleofílicas regio- y estereoselectivas. Su estereoquímica definida (1S,2R) garantiza la orientación tridimensional-correcta, que es fundamental para producir moléculas bioactivas y enantioméricamente puras. El compuesto también es estable en condiciones estándar de almacenamiento y reacción, lo que lo hace práctico para su uso tanto en aplicaciones sintéticas industriales como a escala de laboratorio-. Su doble funcionalidad y versatilidad en la derivatización permiten la construcción de productos intermedios diversos y de alto-valor en el descubrimiento de fármacos y la investigación química.

 

Conclusión

 

El N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oxiranil)carbonil)butil)carbamato de 1,1-dimetiletilo es un intermedio versátil y altamente funcionalizado, esencial para la síntesis quiral y la química medicinal. Su combinación de una amina protegida, epóxido reactivo y una estereoquímica precisa permite transformaciones selectivas y el desarrollo de moléculas bioactivas enantioméricamente puras. Al facilitar el diseño y la síntesis de candidatos farmacéuticos complejos, sigue siendo una herramienta clave en el descubrimiento de fármacos modernos y la síntesis orgánica.

 

 

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