1H-pirazolo3,4-bpiridina, 5-fluoro-3-yodo-丨CAS 1350653-23-4

1H-pirazolo3,4-bpiridina, 5-fluoro-3-yodo-丨CAS 1350653-23-4
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS093709
Número CAS: 1350653-23-4
Pureza: 98% mínimo
Nombre del producto: 1H-pirazolo3,4-bpiridina, 5-fluoro-3-yodo-
Fórmula molecular: C6H3FIN3
Peso molecular: 263,0109932
Sinónimo(s): 5-fluoro-3-yodo-2H-pirazolo3,4-bpiridina
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 1h-pirazolo3,4-bpiridina, 5-fluoro-3-yodo-丨cas 1350653-23-4 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia: polvo amarillo
Pureza: 98% mínimo
Impureza única máxima: 1% máximo
HPLC: El pico principal en el cromatograma obtenido con la solución de prueba es similar en tiempo de retención al pico principal en el cromatograma obtenido con la solución de referencia.
Humedad: 0,5% máximo
Residuo de ignición: 0,5% máximo

 

 

 

Aplicaciones

 

1H-pirazolo[3,4-b]piridina, 5-fluoro-3-yodo- es un valioso compuesto heterocíclico ampliamente utilizado como intermediario en la investigación farmacéutica y química. Su doble sustitución de halógeno (grupos fluoro y yodo) lo convierte en un componente versátil en la síntesis de moléculas bioactivas, en particular inhibidores de quinasas, agentes antivirales y candidatos a fármacos anticancerígenos. El núcleo de pirazolopiridina del compuesto es un andamio privilegiado en la química medicinal, a menudo incorporado en estructuras que modulan objetivos biológicos como las proteínas quinasas, los GPCR y las enzimas. También se utiliza en síntesis orgánica para introducir funcionalidades de flúor y yodo en moléculas complejas mediante reacciones de acoplamiento cruzado como las reacciones de Suzuki, Sonogashira o Buchwald-Hartwig.

 

Beneficios

 

Este compuesto ofrece una flexibilidad sintética única debido a la presencia de sustituyentes tanto de flúor como de yodo. El grupo yodo permite reacciones de acoplamiento eficientes, mientras que el átomo de flúor mejora la estabilidad metabólica, la lipofilicidad y la afinidad de unión de los derivados en el descubrimiento de fármacos. Su estructura heteroaromática proporciona fuertes propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un precursor adecuado para desarrollar compuestos con farmacocinética y biodisponibilidad mejoradas. Además, puede servir como intermediario clave en la creación de análogos para estudios de SAR (relación estructura-actividad), apoyando el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos en oncología, neurología y enfermedades infecciosas.

 

Conclusión

 

1H-pirazolo[3,4-b]piridina, 5-fluoro-3-yodo- es un importante heterociclo fluorado y yodado utilizado en la síntesis farmacéutica avanzada y en la investigación de química medicinal. Su estructura multifuncional proporciona una base excelente para diseñar compuestos bioactivos innovadores, lo que lo convierte en un intermediario muy valioso para el descubrimiento de fármacos modernos y el desarrollo de química fina.

 

 

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