(1r, 2r) - (-) - n - (4-tolueneSulfonil) -1,2-Dipheniletilendiamina 丨 CAS 144222-34-4

Introducción del producto:

Catálogo no.: SS132675
Cas no.: 144222-34-4
Contenido: 98.0% min
Nombre del producto: (1r, 2r) - (-) - n - (4-toluenesulfonil) -1,2-diifeniletilendiamina
Fórmula molecular: C21H22N2O2S
Peso molecular: 366.48

Envíeconsulta

Parámetros técnicos

Descripción

Presupuesto

Apariencia	Cristales o polvo de color blanco a amarillo claro
Contenido	98.0% min
Pureza óptica (EE)	99.0% min
Rotación específica [] D20 (C =1, CHCL₃)	-33 grados a -36 grados
Claridad	Calificado
Punto de fusión	124 - 129 grado

Aplicaciones

(1r, 2r) - (-) - n - (4-toluenesulfonil) -1,2-DipheniletilenDiamina es un ligando quiral importante utilizado comúnmente en la síntesis asimétrica, particularmente en la preparación de los compots opticalmente activos. Se emplea ampliamente en catálisis, especialmente en el campo de la organocatálisis, donde facilita las reacciones que producen productos enantioméricamente puros. El compuesto a menudo se usa en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otras moléculas biológicamente activas, donde la quiralidad juega un papel crítico en la determinación de la actividad biológica de los compuestos resultantes. Además, este ligando se emplea en reacciones enantioselectivas como la alquilación, la adición y las reacciones de reducción, lo que permite la síntesis de moléculas orgánicas complejas con alta estereoselectividad. Sus aplicaciones se extienden a la producción de productos químicos finos, incluida la síntesis de productos naturales y la creación de materiales especiales con propiedades quirales específicas.

Beneficios

Los beneficios principales de (1r, 2r) - (-) - n - (4 - tolueneSulfonyl) -1,2-difeniletilendiamina se encuentran en su capacidad para servir como un ligando altamente eficiente en asymética. Al promover la enantioselectividad, permite la síntesis de compuestos con alta pureza y la estereoquímica deseada, lo cual es crucial para garantizar la actividad biológica de los productos farmacéuticos y otras moléculas bioactivas. Su efectividad en las reacciones catalizantes de manera selectiva también contribuye a la eficiencia y la rentabilidad de los procesos sintéticos. El papel del compuesto en la producción de productos químicos finos y productos naturales lo hace valioso para la síntesis de moléculas complejas con estereoquímica intrincada. Además, su versatilidad como ligando en varias reacciones catalíticas aumenta aún más su valor tanto en la investigación como en las aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de materiales quirales novedosos y funcionales.

Conclusión

(1r, 2r) - (-) - n - (4 - toluenesulfonyl) - 1,2 - dipheniletilenediamine (Cas 14422222-}}}} es un ligando quiral clave utilizado en la síntesis asimétrica, lo que permite la creación de compuestos ópticamente activos con alta pureza enantiomérica. Sus aplicaciones en catálisis lo convierten en una herramienta invaluable en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otras moléculas biológicamente activas, donde la quiralidad es crítica para la eficacia. Al facilitar las reacciones enantioselectivas, el compuesto mejora la eficiencia de los procesos sintéticos, por lo que es un activo valioso tanto en la investigación como en los entornos industriales. Su capacidad para ayudar en la síntesis de moléculas complejas, incluidos productos naturales y productos químicos especializados, subraya su importancia en el desarrollo de nuevos materiales y terapéuticos. En general, (1R, 2R)-(-)-N- (4-toluenesulfonil) -1,2-difeniletilendiamina juega un papel fundamental en el avance de la química quiral y la síntesis enantioselectiva.

Etiqueta: (1r, 2r) {- ({-) - n {- (4 - tolueneSulfonyl) {- 1,2 {- dipiiletilenediamina 丨144222 - 34-4, China (1r, 2r)-(-)-N- (4-toluenesulfonil) -1,2-difeniletilendiamina 丨 CAS 144222-34-4 Fabricantes, proveedores, fábrica de fábricas, 108-86-1, 59-23-4, 611-71-2, 66-22-8, CAS 942-91-6, D-galactosa