Presupuesto
| Apariencia | Blanco o apagado - polvo blanco o (y) partícula |
| Identificación (IR) | El espectro de absorción infrarroja de la muestra corresponde al de la sustancia de referencia |
| Identificación (GC) | Según el elemento de sustancias relacionadas, el tiempo de retención del pico principal de la solución de prueba debe ser consistente con el de la solución de control |
| Sustancias relacionadas (152-7) | 0.10% máx. |
| Impureza única para un solo desconocido | 0.10% máx. |
| Impurezas totales | 1.0% máx. |
| Isómeros (152-311) | 0.15% máximo |
| Agua | 0.5% máximo |
| Pérdida al secar | 2.0% máximo |
| Residuo de encendido | 0.5% máximo |
| Ácido tartárico (como sustancia anhidra) | 40.0% ~ 42.0% |
| Ensayo (por secado) | 98.0% ~ 102.0% |
Aplicaciones
2 - ((3AR, 4S, 6R, 6As) - 6-amino-2,2-dimetiltetrahydro-3AH-Ciclopentad1,3-dioxol-4-yloxado) El ácido de etanol l-retárico se utiliza principalmente como un bloque de construcción quiral y resolución de un agente en el síntesis orgánico y el investigaciones farmacéuticas. Se emplea en la síntesis de compuestos enantioméricamente puros, incluidos los derivados de alcohol amino, productos farmacéuticos y productos químicos finos. La estructura definida estereoquímicamente del compuesto lo hace valioso para la síntesis asimétrica, lo que permite la preparación de intermedios quirales para el descubrimiento y el desarrollo de fármacos. También se aplica en la investigación para la producción de ligandos, catalizadores y moléculas funcionalizadas que requieren estereoquímica precisa.
Beneficios
Los beneficios de este compuesto incluyen sus centros quirales definidos del pozo -, que proporcionan un excelente control estereoquímico en las transformaciones sintéticas. Sus funcionalidades amino e hidroxilo permiten una derivatización versátil e incorporación en moléculas complejas. El resto l - ácido tártarico mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando el manejo y la reproducibilidad en la síntesis de paso multi -}. Al habilitar la preparación eficiente de compuestos enantioméricamente puros, el compuesto admite un alto rendimiento -, síntesis selectiva y confiable de productos farmacéuticos, catalizadores y moléculas bioactivas.
Conclusión
2 - ((3AR, 4S, 6R, 6As) - 6-amino-2,2-dimetiltetrahydro-3AH-ciclopentad1,3-dioxol-4-yloxado) etanol L-retraso El ácido-retárrico es un valioso intermedia intermedia para un síntesis asimetral y enantiomerótica. Su precisión estereoquímica, versatilidad funcional y estabilidad lo hacen esencial en la investigación farmacéutica, la síntesis química fina y el desarrollo del catalizador. Al habilitar la síntesis controlada y eficiente, continúa desempeñando un papel fundamental en las aplicaciones químicas y medicinales avanzadas.
Etiqueta: 2 - ((3ar, 4S, 6r, 6As) - 6 - amino - 2,2-dimetiltetrahydro-3AH-ciclopentad1,3dioxol-4-yloxy) etanol l-tatárico 丨 CAS 3766608-65-65-65-65-65-65-0T 2-((3ar, 4s, 6r, 6As) -6-amino-2,2-dimetiltetrahydro-3AH-ciclopentad1,3dioxol-4-yloxi) ácido de etanol L-catárico 丨 Cas 376608-65-0 Fabricantes, Proveedores, Factory, 1- [2- (dimetilamino) etil] -1h-tetrazol-5-tiol, 2.5-Piperazinedione, CASO 461 72 3, CAS 5414 19 7, CAS 6638-79-5, CAS 69-72-7
