2,4,6-triclorofenilhidrazina 丨 CAS 5329-12-4

2,4,6-triclorofenilhidrazina 丨 CAS 5329-12-4
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS138488
Número CAS: 5329-12-4
Pureza: 99% mínimo
Nombre del producto: 2,4,6-triclorofenilhidrazina
Fórmula molecular: C6H5Cl3N2
Peso molecular: 211,48
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 2,4,6-triclorofenilhidrazina 丨cas 5329-12-4 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo-blanquecino
Pureza 99% mínimo
Ensayo 98% mínimo
Pérdida por secado 0,5% máximo
Punto de fusión 138-142 grados
Identificación El tiempo de retención del producto de prueba fue consistente con el del producto de control en HPLC.

 

 

 

Aplicaciones

 

La 2,4,6‑triclorofenilhidrazina (CAS 5329‑12‑4) se utiliza principalmente como intermediario especializado en síntesis orgánica y heterocíclica. Desempeña un papel importante en la preparación de hidrazonas sustituidas, compuestos azo y heterociclos que contienen nitrógeno, que son relevantes en la investigación farmacéutica y agroquímica. El compuesto se emplea a menudo en química medicinal para construir andamios clave utilizados en el descubrimiento de plomo y en estudios de relaciones estructura-actividad, particularmente cuando se desean sustituyentes cloro aceptores de electrones para modular la actividad biológica. Además, la 2,4,6‑triclorofenilhidrazina se aplica en la química de tintes y pigmentos, donde contribuye a la síntesis de colorantes e intermedios con mayor estabilidad. También se utiliza en investigaciones de laboratorio como reactivo para derivatización y estudios mecanicistas que involucran la funcionalidad de hidracina.

 

Beneficios

 

Los beneficios de la 2,4,6‑triclorofenilhidrazina surgen de su estructura química distintiva y su perfil de reactividad. El grupo funcional hidrazina proporciona alta nucleofilicidad y versatilidad, lo que permite reacciones eficientes de condensación y acoplamiento con aldehídos, cetonas y electrófilos activados. La presencia de tres sustituyentes cloro en el anillo aromático mejora la estabilidad química y el carácter aceptor de electrones, lo que puede mejorar la selectividad y el control en las reacciones sintéticas. Este patrón de sustitución también permite un ajuste fino de las propiedades fisicoquímicas y biológicas de los compuestos posteriores, lo que lo hace valioso para el diseño molecular específico. Desde un punto de vista sintético, la 2,4,6-triclorofenilhidrazina favorece reacciones reproducibles y perfiles de productos consistentes, lo que contribuye a la eficiencia tanto en la investigación como en las aplicaciones industriales a pequeña escala.

 

Conclusión

 

La 2,4,6‑triclorofenilhidrazina es un intermedio funcional y versátil que se utiliza principalmente en química farmacéutica, agroquímica y colorantes. Su combinación de un grupo hidrazina reactivo y un anillo aromático altamente sustituido permite la síntesis eficiente de diversos compuestos que contienen nitrógeno con propiedades personalizadas. Al ofrecer confiabilidad, control estructural y amplia aplicabilidad, este compuesto sigue siendo una herramienta valiosa para los químicos involucrados en la síntesis orgánica avanzada y el desarrollo impulsado por la investigación.

 

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