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Presupuesto
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo claro. |
| Pureza | 98% mínimo |
Aplicaciones
La 2-bromo-4-fluoroacetofenona (CAS 1006-39-9) es una cetona aromática halogenada ampliamente utilizada como componente básico en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica. Sus sustituyentes bromo y flúor proporcionan sitios para reacciones selectivas de acoplamiento cruzado, como los acoplamientos de Suzuki, Heck y Sonogashira, lo que permite la construcción de estructuras aromáticas y heteroaromáticas complejas. En química medicinal, sirve como intermediario clave en la síntesis de moléculas bioactivas, incluidos candidatos antivirales, anticancerígenos e inhibidores de enzimas. Además, se utiliza en la preparación de materiales funcionales, tintes y productos químicos especiales, donde la combinación de halógenos aceptores de electrones y un grupo cetona reactivo contribuye a la versatilidad y estabilidad química.
Beneficios
Los beneficios de la 2-bromo-4-fluoroacetofenona surgen de sus sustituyentes halógenos duales y su funcionalidad carbonilo reactiva. El átomo de bromo permite un acoplamiento cruzado catalizado por metales eficiente, mientras que el átomo de flúor mejora la estabilidad metabólica, la lipofilicidad y las propiedades electrónicas de los compuestos posteriores. Su grupo cetona permite la adición nucleofílica, la condensación y la química de enolatos, proporcionando diversas vías para la derivatización. El compuesto es estable en condiciones de almacenamiento estándar y soluble en disolventes orgánicos comunes, lo que facilita la manipulación y la integración en procesos sintéticos de varios pasos. Estas características lo convierten en un intermediario eficiente, versátil y confiable para aplicaciones industriales y a escala de laboratorio.
Conclusión
La 2-bromo-4-fluoroacetofenona es un valioso intermedio de cetona halogenada ampliamente utilizado en productos farmacéuticos, ciencia de materiales y síntesis orgánica. Su combinación de funcionalidad de bromo, flúor y cetona proporciona múltiples sitios reactivos, lo que permite transformaciones selectivas y diversificación estructural. Al respaldar estrategias sintéticas eficientes y versátiles, sigue siendo un componente fundamental en el desarrollo de compuestos bioactivos, materiales funcionales y productos químicos especializados.
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