2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1

2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS083692
Cas no.: 70-11-1
Pureza (GC): 98% min
Nombre del producto: 2-bromoacetofenona
Fórmula molecular: C8H7BRO
Peso molecular: 199.05
Sinónimo (s): 2-bromo-1-feniletanona; Bromuro de fenacilo
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de 2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1

 

Apariencia

Cristal de color amarillo claro a gris

Pureza (GC)

98% min

Punto de fusión (MP)

50 ~ 52 grados

 

Información de transporte de 2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1

 

Parámetro

Especificación

Número de la ONU

2645

Clase

6.1

Grupo de embalaje

II

Código HS

2914790090307

Estabilidad y reactividad

El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar.

Almacenamiento

2 ~ 8 deg.c

Condición para evitar

 

Paquete

 

 

 

 

Aplicaciones de 2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1

1. Intermedio en síntesis orgánica

Utilizado ampliamente como intermedio en la síntesis de varios compuestos orgánicos, especialmente aquellos que contienen-Bromo Cetonafuncionalidad.

El átomo de bromo en la posición de orto lo hace altamente reactivo para la sustitución nucleófílica y las reacciones de acoplamiento.

2. Farmacéuticos y agroquímicos

Bloque de construcción clave para la síntesis de agentes farmacéuticos y agroquímicos.

Utilizado en la preparación de compuestos heterocíclicos y moléculas biológicamente activas.

3. Síntesis de heterociclos

2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1 actúa como precursor en la síntesis de compuestos heterocíclicos comobenzofuranos, benzotiazoles e indoles, que son andamios importantes en la química medicinal.

4. Formación de enlaces de carbono-carbono

Participa en varias reacciones de acoplamiento (p. Ej., Suzuki, stile y heck acoplamientos) para introducir diferentes sustituyentes en los sistemas aromáticos.

Utilizado enreacciones de acoplamiento cruzadodebido a la reactividad del átomo de bromo.


 

Beneficios

1. Grupos funcionales reactivos

La combinación de un grupo cetonos y un sustituyente orto-bromo ofrece doble reactividad, lo que permite diversas transformaciones sintéticas.

El-Cromoes un mango versátil para una mayor funcionalización.

2. Versatilidad sintética

Adecuado para una amplia gama de reacciones, incluidas las sustituciones nucleófilas, los acoplamientos cruzados y las ciclaciones.

Facilita la construcción de arquitecturas moleculares complejas.

3. Disponibilidad y facilidad de manejo

Disponible comercialmente y relativamente estable en condiciones de almacenamiento recomendadas, lo que lo hace práctico para el uso de laboratorio e industrial.


 

Resumen

2-bromoacetofenona 丨 CAS 70-11-1es un importante intermedio de la cetona bromo ampliamente utilizada en síntesis orgánica, productos farmacéuticos y agroquímicos. Su sustitución orto-bromo en acetofenona proporciona un sitio reactivo para diversas transformaciones, incluida la sustitución nucleófila y las reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un reactivo versátil para construir moléculas complejas.

 

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