2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5

2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS070097
Cas no.: 2229752-36-5
Pureza: 99%min
Nombre del producto: 2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina
Fórmula molecular: C25H16CLN3
Peso molecular: 393.87
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Especificaciones de 2-cloro-4- (4- (Naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5

 

Apariencia

Polvo blanco o blanco

Pureza

99% min

 

 

 

Aplicaciones de 2-cloro-4- (4- (Naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5

1. Electrónica orgánica y optoelectrónica

Utilizado como uncomponente de construcción o material funcionalEn diodos emisores de luz orgánicos (OLED), fotovoltaicos orgánicos (OPV) y otros dispositivos optoelectrónicos debido a su estructura aromática y heterocíclica.

Elnúcleo de triazinaofrece buenas propiedades de aceptación de electrones, haciéndolo valioso encapas de transporte de electronesy como material anfitrión en OLEDS.

2. Intermedio farmacéutico y agroquímico

Sirve como intermedio en la síntesis defarmacéuticosyagroquímicodonde está presente el andamio de triazina.

Útil para el diseño y desarrollo de compuestos con actividades biológicas potenciales.

3. Ciencia de material

Incorporado enmateriales poliméricosy recubrimientos para mejorar la estabilidad térmica, la rigidez y la resistencia química.

Se puede usar enagentes de reticulacióny resinas especializadas debido a su átomo de cloro reactivo en el anillo de triazina.

4. Investigación química

Empleado en síntesis orgánica y química de materiales para el desarrollo de nuevas moléculas funcionales.

Útil para estudios que involucran reacciones de sustitución en el anillo de triazina.


 

Beneficios

✅ Propiedades de aceptación de electrones fuertes

El anillo de triazina proporciona capacidades eficientes de reducción de electrones, importantes para aplicaciones electrónicas y fotónicas.

✅ Versatilidad estructural

La combinación de grupos aromáticos (naftilo y fenilo) con el núcleo de triazina ofrece rigidez y conjugación, beneficiosa para la estabilidad del material y las propiedades ópticas.

✅ Sitio reactivo para la funcionalización

El sustituyente de cloro permite modificaciones químicas adicionales, lo que permite el diseño de moléculas a medida.


 

Resumen

2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5es un derivado de triazina versátil ampliamente utilizado en electrónica orgánica, productos farmacéuticos y ciencia de los materiales. Su núcleo de triazina que acepta electrones combinado con sustituyentes aromáticos lo hace valioso en OLED, dispositivos optoelectrónicos y como intermedio sintético. El átomo de cloro reactivo permite una mayor funcionalización para aplicaciones personalizadas.

 

Etiqueta: 2-cloro-4- (4- (naftaleno-1-il) fenilo) -6-fenil-1,3,5-triazine 丨 CAS 2229752-36-5, China 2-cloro-4- 4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenilo 1.3,5-triazine 丨 Cas 2229752-36-5-oy, (R)-(+)-glicidol, 2156-56-1, 302-17-0, CAS 104-94-9, CAS 5414 19 7, CAS 72235-52-0

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