Especificaciones de 2- deoxiuridina 丨 Cas 951-78-0
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Apariencia: |
Polvo blanco o blanquecino |
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Pureza (HPLC): |
99. 0% min |
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Solubilidad (50 mg\/ml): |
Aclaración transparente |
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Agua: |
1. 0% max |
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Rotación óptica específica: |
+50 grado a +54 grado (c =1, 1mol\/l NaOH) |
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Metales pesados: |
20 ppm max |
Información de transporte de 2- desoxiuridina 丨 Cas 951-78-0
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2938909090303 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar (temperatura ambiente). |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacene en un lugar cerrado, seco y ventilado. 0-8 grado |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación de 2- deoxiuridina 丨 Cas 951-78-0
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
12MT\/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad\/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2015 |
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Existencias |
Aplicacionesde 2- deoxiuridina 丨 Cas 951-78-0
1. Investigación bioquímica y de biología molecular
a. Estudios de metabolismo del ADN
● 2- desoxiuridina 丨 Cas 951-78-0 se usa como un compuesto modelo para estudiar la replicación, reparación y metilación de ADN.
● Se incorpora al ADN en lugar de timidina, lo que permite a los investigadores investigar los mecanismos de reparación de escisión de base y actividad de glicosilasa de ADN de uracilo.
b. Investigación del ciclo celular y la apoptosis
● Se usa con frecuencia para sincronizar las células en la fase S del ciclo celular.
● Ayuda a explorar la dinámica de síntesis de ADN y las respuestas celulares al daño del ADN.
2. Desarrollo de fármacos antivirales y anticancerígenos
a. Precursor para la síntesis analógica
● Sirve como material de partida o intermedio en la síntesis de:
Agentes oantivirales (p. Ej., Idoxuridina, un derivado halogenado)
compuestos de oantitumor
● Estos derivados a menudo muestran actividad al inhibir la síntesis de ADN en células o virus que se dividen rápidamente.
b. Estudios analógicos estructurales
● Se utiliza para estudiar las relaciones de estructura-actividad (SAR) de los análogos de nucleósidos para mejorar los perfiles farmacológicos.
3. Radiolabeling y rastreo
● 2- La desoxiuridina puede ser radiomarcada (por ejemplo, con tritio o carbono -14) para su uso en:
Seguimiento de síntesis de Odna
Estudios de absorción de onucleósido
Ensayos de proliferación de ocell
4. Expresión génica y epigenética
● Utilizado en la investigación epigenética para estudiar la metilación de la citosina y la incorporación de uracilo como un marcador de los procesos de desmetilación del ADN.
● Ayuda a comprender la inestabilidad genómica, particularmente en el cáncer y la investigación relacionada con el envejecimiento.
5. Ensayos de actividad enzimática
● Utilizado como sustrato en ensayos bioquímicos para evaluar la actividad de enzimas como:
Ouracil-DNA glicosilasa (UDG)
otimidina fosforilasa
Odoxiuridina trifosfatasa (Dutpasa)
Estas enzimas son objetivos significativos en los contextos diagnósticos y terapéuticos.
Beneficiosde 2- deoxiuridina 丨 Cas 951-78-0
1. Herramienta de investigación versátil
● Apoya una amplia gama de estudios, desde la biología molecular básica hasta la investigación biomédica aplicada.
2. Facilita el desarrollo de fármacos específicos
● Permite la síntesis y prueba de análogos de nucleósidos con propiedades antivirales o anticancerígenas específicas.
3. Seguimiento preciso de ADN
● Cuando se etiqueta, ofrece un método cuantitativo para monitorear la síntesis de ADN, la reparación y la división celular.
4. Mejora la sincronización celular
● útil para la sincronización de la fase S, mejorando la reproducibilidad en experimentos basados en células.
5. Insight sobre la estabilidad genómica
● Ayuda a dilucidar las vías de daño del ADN y el papel del uracilo en la mutagénesis y la regulación epigenética.
Conclusión
2- desoxiuridina 丨 Cas 951-78-0 es un análogo de nucleósido crucial ampliamente utilizado en la investigación biológica, particularmente en estudios de síntesis de ADN, reparación y epigenética. Como precursor de importantes compuestos terapéuticos y una herramienta para investigaciones celulares y moleculares, juega un papel clave en las ciencias de la vida, el desarrollo de fármacos e investigación del cáncer. Su capacidad para imitar componentes de ADN natural al tiempo que permite intervenciones experimentales específicas lo hace invaluable en múltiples disciplinas científicas.
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