2-nitrobenzaldehído 丨 CAS 552-89-6

2-nitrobenzaldehído 丨 CAS 552-89-6
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS137419
Número CAS: 552-89-6
Pureza: 99,0% mínimo
Nombre del producto: 2-Nitrobenzaldehído
Fórmula molecular: C7H5NO3
Peso molecular: 151,12
Sinónimo(s): benzaldehído, o-nitro-; benzaldehído,2-nitro-; o-nitro-benzaldehído
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Parámetros técnicos
Descripción

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Presupuesto

 

Apariencia Polvo o cristales de color blanquecino a amarillo claro
Pureza 99,0% mín.
Contenido de agua 0,5% máximo
Impurezas – 2-Nitrotolueno 0,1% máximo
Impurezas: alcohol 2-nitrobencílico 1,0% máximo
Impurezas – 3-Nitrobenzaldehído 0,2% máximo
Impurezas – 4-Nitrobenzaldehído 0,2% máximo
Impurezas: bromuro de 2-nitrobencilo 0,2% máximo
Impurezas: ácido 2-nitrobenzoico 0,2% máximo
Otra impureza única máxima 0,5% máximo
Impurezas totales 1,0% máximo
Residuo de ignición 0,5% máximo
Punto de fusión 41–44 grados

 

 

 

Aplicaciones

 

2-El nitrobenzaldehído se utiliza ampliamente como un intermediario importante en la síntesis orgánica, la investigación farmacéutica y la producción de química fina. Sirve como componente clave para la síntesis de compuestos heterocíclicos, colorantes, agroquímicos e ingredientes farmacéuticos activos. El grupo aldehído participa fácilmente en reacciones de condensación como la formación de bases de Schiff, reacciones de Knoevenagel y ciclaciones, mientras que el sustituyente nitro permite transformaciones funcionales adicionales, incluida la reducción a aminas. En química medicinal, el 2-nitrobenzaldehído se utiliza en la preparación de moléculas bioactivas y sondas moleculares. También se aplica en fotoquímica e investigación analítica, donde puede actuar como compuesto fotorreactivo para estudiar reacciones inducidas por la luz y reordenamientos moleculares.

 

Beneficios

 

2-El nitrobenzaldehído ofrece varias ventajas debido a sus grupos funcionales duales y su reactividad química. La presencia tanto de un grupo nitro como de una función aldehído permite modificaciones químicas diversas y selectivas, apoyando la síntesis eficiente de moléculas estructuralmente complejas. Su reactividad en condiciones suaves lo hace adecuado para rutas sintéticas de múltiples pasos con buenos rendimientos. El compuesto es químicamente estable en condiciones de almacenamiento estándar y compatible con una amplia gama de disolventes orgánicos, lo que facilita la manipulación y la escalabilidad del proceso. Estas propiedades lo convierten en un intermedio confiable y versátil para laboratorios de investigación y aplicaciones industriales.

 

Conclusión

 

El 2-nitrobenzaldehído es un intermedio aromático versátil con amplias aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos, colorantes y síntesis orgánica avanzada. Sus beneficios, incluida la versatilidad de los grupos funcionales, la reactividad controlada y la estabilidad química, lo convierten en un componente esencial para la construcción de moléculas complejas. El compuesto continúa respaldando la innovación en química medicinal, fabricación de productos químicos finos e investigación fotoquímica.

 

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