3-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona 丨CAS 1010100-26-1

3-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona 丨CAS 1010100-26-1
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS128846
Número CAS: 1010100-26-1
Pureza (HPLC): 97% mín.
Nombre del producto: 3-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona
Fórmula molecular: C13H11BrN2O3
Peso molecular: 323,14
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 3-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1h-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona丨cas 1010100-26-1 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia: Azul sólido
Pureza (HPLC): 97% mínimo
RMNH: Confirma la estructura.
LCMS: Confirma la estructura.

 

 

 

Aplicaciones

 

La 3-(5-Bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-2-il)piperidin-2,6-diona es un compuesto heterocíclico altamente funcionalizado ampliamente utilizado como intermediario en la investigación farmacéutica y la síntesis orgánica. Su estructura, que combina una fracción de isoindolinona bromada con un anillo de piperidina-2,6-diona, la hace valiosa para el desarrollo de moléculas bioactivas, particularmente en el diseño de compuestos anticancerígenos, inmunomoduladores e inhibidores de enzimas. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal para construir análogos de talidomida y fármacos inmunomoduladores relacionados (IMiD), donde la halogenación selectiva y los andamios heterocíclicos son fundamentales para la actividad biológica. Además, sirve como elemento básico para estudios SAR y vías sintéticas de varios pasos en programas de descubrimiento de fármacos.

 

Beneficios

 

El átomo de bromo en el anillo de isoindolinona proporciona un sitio reactivo para reacciones de acoplamiento cruzado-catalizadas por paladio-, lo que permite la unión de diversos sustituyentes y la creación de bibliotecas moleculares. El resto piperidina-2,6-diona contribuye a la estabilidad química y la rigidez estructural, que son esenciales para el diseño de moléculas bioactivas. Los múltiples sitios reactivos del compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que facilita la síntesis eficiente de derivados heterocíclicos complejos. Además, su estructura bien definida garantiza reproducibilidad y alto rendimiento en síntesis de varios pasos, lo que lo convierte en un intermediario confiable para la investigación farmacéutica avanzada.

 

Conclusión

 

La 3-(5-bromo-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-2-il)piperidina-2,6-diona es un intermediario versátil y valioso en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura de isoindolinona y piperidina-diona bromadas permite la funcionalización selectiva y la construcción de derivados biológicamente activos. Con su estabilidad, reactividad y adaptabilidad, este compuesto desempeña un papel fundamental en la síntesis de agentes inmunomoduladores, anticancerígenos e inhibidores de enzimas, lo que respalda la investigación farmacéutica innovadora.

 

 

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