Presupuesto
| Apariencia: | Partículas cristalizadas blancas |
| Punto de fusión: | 67–70 grados |
| Contenido: | 98.0% min |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2933990099 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
5,000mt/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2001 |
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Existencias |
Aplicaciones
1. Intermedio farmacéutico
La 3,6-dicloropiridazina se usa ampliamente en la síntesis de compuestos farmacéuticos. Los dos clorinos reactivos permiten reacciones de sustitución con varios nucleófilos (p. Ej., Aminas, tioles, alcoholes), lo que conduce a diversos heterociclos bioactivos. Es un intermedio conocido en la preparación de agentes antiinflamatorios, anticancerígenos y antimicrobianos.
2. Síntesis agroquímica
También se utiliza como un bloque de construcción central en la síntesis de agroquímicos como herbicidas, fungicidas e insecticidas. El sistema de anillo de piridazina a menudo está presente en compuestos con una fuerte actividad biológica contra plagas y patógenos.
3. Químico intermedio para heterociclos
El compuesto es muy valioso para formar piridazinas funcionalizadas y sistemas de anillos fusionados. Sufre reacciones de sustitución aromática nucleófila (SNAR) fácilmente, por lo que es útil para crear moléculas complejas en la investigación académica e industrial.
4. Industria de química y tinte de material
La 3,6-dicloropiridazina también puede servir como intermedia para la síntesis de pigmentos, colorantes y compuestos fluorescentes debido a su estructura heteroaromática conjugada.
Beneficios
Alta reactividad: los clorines en las posiciones 3 y 6 son altamente reactivos hacia los nucleófilos, lo que permite una derivatización versátil.
Flexibilidad sintética: permite una fácil funcionalización, proporcionando acceso a una amplia variedad de derivados de piridazina con relevancia biológica o industrial.
Potencial farmacofórico: los anillos de piridazina son conocidos por su bioactividad; Este compuesto proporciona una ruta directa a estructuras farmacológicamente relevantes.
Estructura simétrica: simplifica la predicción y el control de los resultados de reacción en la síntesis.
Conclusión
La 3,6-dicloropiridazina es un compuesto heterocíclico versátil y reactivo ampliamente empleado en las industrias químicas farmacéuticas, agroquímicas y finas. Su estructura única y su reactividad funcional lo convierten en un intermedio valioso para desarrollar una amplia gama de moléculas biológicamente activas y materiales avanzados. A medida que el interés en la química heterocíclica continúa creciendo, la 3,6-dicloropiridazina sigue siendo un material de partida clave para la innovación en el descubrimiento de fármacos y la síntesis química.
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