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Presupuesto
| Apariencia | Líquido de color amarillo claro a amarillo |
| Ensayo (HPLC) | 99,0% mín. |
| 3-amino fenil etileno | 0,1% máx. |
| Cualquier otra sustancia | 0,2% máx. |
| Residuo de ignición | 0,1% máx. |
| Agua | 0,2% máx. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número ONU |
1993 |
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Clase |
3 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código HS |
2921499090304 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien-ventilado. Los contenedores que se abran deben volver a cerrarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. Almacenar en lugar fresco. Temperatura de almacenamiento recomendada 2 - 8 grados |
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Condición a evitar |
Calor, llamas y chispas. |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
100kg/mes |
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Frecuencia |
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Principales países exportadores |
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Capacidad/Lote |
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Experiencia |
Producción desde 2020 |
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Existencias |
Aplicaciones
El 3-aminofenilacetileno se utiliza principalmente en síntesis orgánica, investigación farmacéutica y ciencia de materiales como intermedio versátil. En química medicinal, sirve como componente básico para la síntesis de compuestos bioactivos, moléculas heterocíclicas e inhibidores de quinasas. Sus funcionalidades amino y alquino permiten reacciones selectivas, incluida la química de clic, el acoplamiento de Sonogashira y las reacciones de cicloadición, lo que permite la construcción de arquitecturas moleculares complejas. El compuesto también se aplica en la investigación de polímeros y materiales para preparar polímeros funcionalizados, materiales conjugados y dispositivos electrónicos u ópticos. Además, se utiliza en investigaciones para estudiar la reactividad de los alquinos, las transformaciones de grupos amino y nuevas metodologías sintéticas en contextos académicos e industriales.
Beneficios
El 3-aminofenilacetileno ofrece varias ventajas que lo hacen valioso en aplicaciones químicas y farmacéuticas. La combinación de un grupo amino y un alquino terminal proporciona reactividad dual, lo que permite diversas estrategias de funcionalización y una síntesis eficiente en múltiples-pasos. Su estructura aromática bien-definida garantiza estabilidad química y reactividad predecible en una variedad de condiciones. El compuesto es muy versátil para reacciones de acoplamiento, lo que permite la construcción rápida de bibliotecas de derivados para el descubrimiento de fármacos y el desarrollo de materiales. Además, su compatibilidad con técnicas sintéticas modernas, como la química de clic y las reacciones de acoplamiento cruzado, facilita flujos de trabajo sintéticos optimizados y reproducibles.
Conclusión
El 3-aminofenilacetileno es un intermedio versátil utilizado en productos farmacéuticos, síntesis orgánica y ciencia de materiales. Sus grupos amino y alquino de doble función, combinados con su estabilidad estructural, lo convierten en un componente eficaz para la construcción de moléculas bioactivas complejas y materiales funcionales. En general, el 3-aminofenilacetileno respalda la síntesis eficiente, la diversificación estructural y la innovación en aplicaciones industriales y de investigación.
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