Especificaciones de 3-fluoro-2-piridinecarboxaldehyde 丨 CAS 31224-43-8
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Apariencia: |
Off White a Light Yellow Solid |
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Pureza (GC): |
98%min |
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Agua (KF): |
0.5%máximo |
Aplicaciones
1. Intermedio farmacéutico
3-fluoro-2-piridinecarboxaldehyde 丨 CAS 31224-43-8 se usa ampliamente comocomponente claveEn la síntesis de compuestos farmacéuticos:
Descubrimiento y desarrollo de drogas:
El grupo aldehído permite la creación de iminas, oximes y otros derivados que son críticos en química medicinal.
El átomo de flúor puede mejorarbiodisponibilidad, estabilidad metabólica y vinculación de objetivosde candidatos a drogas.
Síntesis del compuesto heterocíclico:
Sirve como precursor de andamios heterocíclicos más complejos, especialmente enantiinflamatorio, antivírico, yInvestigación de drogas relacionada con la oncología.
Diseño de fármacos basado en fragmentos (FBDD):
Su pequeño tamaño molecular y diversidad funcional lo hacen adecuado para su uso en bibliotecas de fragmentos para la detección de alto rendimiento.
2. Intermedio agroquímico
Síntesis de agentes de protección de cultivos:
Los derivados de piridina fluorados son importantes en el desarrollo deherbicidas, fungicidas, yinsecticidasdebido a su resistencia metabólica y bioactividad selectiva.
Mejora de la eficacia y selectividad:
La sustitución de flúor a menudo mejoralipofilia, permeabilidad de la membrana, yafinidad objetivoen moléculas agroquímicas.
3. Síntesis orgánica y productos químicos especializados
Diseño de ligando y catalizador:
El anillo de piridina puede actuar como unligando quelanteen química organometálica y de coordinación.
El grupo aldehído permite una mayor funcionalización para sintetizar ligandos personalizados.
Síntesis de materiales fluorados:
Los aldehídos aromáticos fluorados son precursores parapolímeros especializadosycristales líquidos, especialmente donde se necesitan orientación molecular precisa y estabilidad térmica.
4. Investigación y desarrollo
Optimización de la ruta sintética:
Utilizado como sustrato modelo en el desarrollo de reacciones selectivas que involucran aromáticos fluorados o química de aldehído.
Estudios de química de flúor:
Ayuda a explorar los efectos electrónicos del flúor en los sistemas heteroaromáticos, a menudo utilizados en I + D académico e industrial.
Beneficios
1. Reactividad funcional dual
ElaldehídoEl grupo es altamente reactivo, adecuado para la condensación, la ciclación y las reacciones de acoplamiento cruzado.
ElflúorAtom influye en la distribución electrónica, mejorando el control de reactividad y permitiendo transformaciones regioselectivas.
2. Potencial bioactivo
Fluorine mejorapropiedades farmacocinéticascomo la resistencia metabólica y la permeabilidad celular.
El anillo de piridina es unestructura privilegiadaen química medicinal, a menudo se encuentra en los medicamentos aprobados por la FDA.
3. Versatilidad en la derivatización
Se puede convertir en:
Aminas (a través de la aminación reductora)
Alcoholes (mediante reducción)
Heterociclos (mediante condensación o cicloadición)
Oximes, hidrazonas y bases de Schiff
Esta versatilidad lo convierte en un intermedio valioso tanto en la investigación a pequeña escala como en la síntesis a gran escala.
Conclusión
3-fluoro-2-piridinecarboxaldehyde 丨 CAS 31224-43-8es un aldehído aromático fluorado muy útil con aplicaciones que abarcandesarrollo farmacéutico, síntesis agroquímica, Producción química especializada, yinvestigación académica. Su combinación única de reactividad y propiedades mejoradas con flúor lo convierte en una intermedia para sintetizar moléculas bioactivas, materiales avanzados y heterociclos funcionalizados.
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