3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato de (3R,5S)-terc-butilo 丨CAS 1271810-13-9

3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato de (3R,5S)-terc-butilo 丨CAS 1271810-13-9
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS096996
Número CAS: 1271810-13-9
Pureza: 97% mínimo
Nombre del producto: (3R,5S)-terc-butilo 3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato
Fórmula molecular: C10H19FN2O2
Peso molecular: 218,2684632
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de (3r,5s)-terc-butil 3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato 丨cas 1271810-13-9 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia: aceite amarillo
Pureza: 97% mínimo
Pureza quiral: 98% mínimo
Espectro de RMN 1H: Cumple

 

 

 

Aplicaciones

 

Este compuesto se utiliza principalmente enquimica farmaceutica y medicinalcomo componente básico para la síntesis de fármacos quirales basados ​​en piperidina-. El átomo de flúor mejora la estabilidad metabólica, la lipofilicidad y la unión al objetivo en candidatos a fármacos, mientras que el grupo amino protegido permite la funcionalización selectiva en síntesis de múltiples-pasos. Se utiliza en el desarrollo deAgentes del sistema nervioso central, inhibidores de enzimas y moduladores de receptores.. Ensíntesis orgánica, sirve como intermediario clave para la construcción de estructuras heterocíclicas, miméticos de péptidos y otras moléculas bioactivas que contienen nitrógeno-. Su estereoquímica definida es particularmente valiosa para producir compuestos enantioméricamente puros, lo cual es esencial para lograr una actividad farmacológica óptima.

 

Beneficios

 

Los beneficios del 3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato de (3R,5S)-terc-butilo incluyen suAlta pureza estereoquímica, versatilidad química y estabilidad.. El grupo carbamato de terc-butilo protege el nitrógeno, permitiendo la derivatización selectiva del grupo amino o la modificación del carbono fluorado. El átomo de flúor mejora la estabilidad química, la actividad biológica y la permeabilidad de la membrana de los derivados. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos comunes y estable en condiciones estándar de laboratorio, lo que lo hace conveniente para la síntesis de múltiples-pasos. Su integridad quiral garantiza que las moléculas posteriores conserven la pureza enantiomérica deseada, lo cual es crucial para el desarrollo de fármacos y las aplicaciones de química medicinal.

 

Conclusión

 

En resumen, el 3-amino-5-fluoropiperidina-1-carboxilato de (3R,5S)-terc-butilo es un intermedio de piperidina funcionalizado quiral utilizado en síntesis farmacéutica y orgánica. Su precisión estereoquímica, modificación de flúor y funcionalidad amino protegida brindan versatilidad para construir moléculas bioactivas, heterociclos y fármacos enantioméricamente puros. Con su estabilidad, reactividad y fidelidad quiral, sirve como componente esencial para la terapéutica avanzada y la síntesis química compleja.

 

 

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