4,6-dihidroxipirimidina 丨 CAS 1193-24-4

4,6-dihidroxipirimidina 丨 CAS 1193-24-4
Introducción del producto:
Catálogo no.: SS132426
Cas no.: 1193-24-4
Ensayo: 99%min
Nombre del producto: 4,6-dihidroxipirimidina
Certificado: alcanzar
Fórmula molecular: C4H4N2O2
Peso molecular: 112.09
Sinónimo (s): 4,6-pirimidinediol; 6-hidroxi-1h-pirimidina-4-uno
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Parámetros técnicos
Descripción

 

Presupuesto

 

Apariencia: Polvo de color amarillo claro a amarillo
Ensayo: 98% min
Pérdida en el secado: 0.5% máximo
 

 

Aplicaciones

 

 

1. Intermedios farmacéuticos

Utilizado en la síntesis de análogos de nucleósidos, antivirales, anticancerígenos y fármacos antiinflamatorios.

Forma la estructura central de ciertos inhibidores enzimáticos y moduladores metabólicos.

2. Agroquímicos

Intermedio en la producción de reguladores y herbicidas de crecimiento de las plantas.

Sirve como base para diseñar heterociclos biológicamente activos utilizados en la protección de cultivos.

3. Síntesis orgánica

Empleado como un andamio heterocíclico versátil en química medicinal y ciencia de material.

Actúa como un precursor de compuestos que imitan purinas o pirimidinas en la investigación de ADN/ARN.

4. Química de coordinación

Puede servir como ligando en los complejos de coordinación de metales, útiles en catálisis y desarrollo de materiales.

 

 

Beneficios

 

 

Bloque de construcción versátil: útil para una amplia gama de transformaciones sintéticas en el diseño de drogas y agroquímicas.

Estructura del núcleo biocompatible: los derivados de pirimidina son bien tolerados en los sistemas biológicos.

Grupos funcionales reactivos: los grupos hidroxilo en las posiciones 4 y 6 proporcionan sitios reactivos para la derivatización.

Apoya la innovación: ampliamente utilizado en el desarrollo de nuevas moléculas bioactivas y materiales funcionales.

 

 

Conclusión

 

4,6-dihidroxipirimidina (CAS 1193-24-4) es un intermedio heterocíclico muy útil con aplicaciones significativas en productos farmacéuticos, agroquímicos y síntesis orgánica. Su papel como bloque de construcción para los análogos de nucleósidos, los inhibidores enzimáticos y los heterociclos bioactivos lo hace esencial para el descubrimiento moderno de fármacos y la investigación en ciencias de los materiales.

 

 

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