Especificaciones de 4- acetoxi -3- acetoximetil-a-bromoacetophenona 丨 cas 24085-07-2
|
Apariencia: |
Off-blancos a polvo cristalino de color amarillo claro |
|
Pureza (HPLC): |
96% min |
|
Ensayo: |
95% min |
|
Identificación (HPLC): |
El tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de la solución de muestra debe corresponder al de la solución estándar obtenida en el ensayo |
|
Impureza A: |
2% máximo |
|
Impureza B: |
2% máximo |
|
Pérdida en el secado: |
0. 5% max |
|
Residuo sobre el encendido: |
0. 3% max |
Aplicacionesde 4- acetoxi -3- acetoximetil-a-bromoacetofenona 丨 cas 24085-07-2
1. Química farmacéutica y medicinal
● Intermedia en síntesis de fármacos: 4- acetoxi -3- acetoximetil-a-bromoacetofenona 丨 cas 24085-07-2 puede servir como un intermedio importante en la síntesis de moléculas farmacéuticas. Su estructura de bromoacetofenona la hace reactiva en las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la formación de diversos derivados con actividad biológica potencial.
● Potencial antimicrobiano y anticancerígeno: la estructura de 4- acetoxi -3- acetoximetil - - bromoacetofenona es similar a ciertos compuestos con propiedades antimicrobianas y anticancerígenas conocidas. A través de modificaciones adicionales, esta molécula puede servir como precursor de los candidatos a los medicamentos dirigidos a infecciones microbianas o células cancerosas.
2. Síntesis de aril cetonas
● Bloque de construcción clave: 4- acetoxi -3- acetoximetil - - bromoacetophenona es un intermedio sintético versátil en la producción de aril cetonas, una clase de compuestos ampliamente utilizados en diversas aplicaciones industriales y farmacéuticas. El átomo de bromo puede participar en reacciones como el acoplamiento cruzado, la sustitución nucleofílica o la sustitución aromática electrofílica, lo que lleva a una variedad de aril cetonas funcionalizadas.
● Compuestos farmacéuticos: las aril cetonas son una clase importante de compuestos en la industria farmacéutica. Este compuesto puede modificarse para crear derivados con actividad biológica mejorada, particularmente en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, enfermedades infecciosas y cáncer.
3. Síntesis agroquímica
● Esta molécula también se puede usar como intermedia en la síntesis de agroquímicos. Su potencial en el desarrollo de pesticidas, fungicidas o herbicidas se puede explorar modificando la estructura de acetofenona. El grupo de bromoacetofenona puede facilitar la creación de compuestos bioactivos con fuertes propiedades pesticidas.
4. Química orgánica sintética
● Reactividad en la síntesis orgánica: el grupo de bromoacetofenona es un grupo funcional útil en química orgánica, conocido por su capacidad para sufrir sustitución nucleófílica y reacciones de acoplamiento cruzado. 4- acetoxi -3- acetoximetil - - La bromoacetofenona se puede utilizar para preparar moléculas orgánicas complejas, incluidas las de la síntesis de polímeros, tintes y productos químicos especializados.
● Sustitución aromática electrofílica: los grupos acetoxi y acetoximetilo mejoran la naturaleza electrofílica del anillo aromático, lo que lo hace más reactivo en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Esto se puede utilizar para la unión selectiva de varios grupos funcionales en la síntesis de diversos compuestos orgánicos.
5. Ciencia de los materiales
● El compuesto puede encontrar aplicaciones en la ciencia de los materiales a través de su capacidad para actuar como precursor para la síntesis de compuestos aromáticos funcionalizados, que se utilizan en la creación de polímeros, resinas y otros materiales.
Beneficiosde 4- acetoxi -3- acetoximetil-a-bromoacetofenona 丨 cas 24085-07-2
1. Versatilidad como intermedio sintético
● La estructura de bromoacetofenona es altamente reactiva, lo que permite la síntesis fácil de una amplia gama de compuestos aromáticos funcionalizados. Esto hace que 4- acetoxi -3- acetoximetil - - bromoacetofenona sea un intermedio valioso en síntesis orgánica.
2. Potencial para el desarrollo de fármacos
● Con su estructura única, este compuesto es prometedor como precursor para el desarrollo de fármacos farmacéuticos. Se puede modificar para crear agentes antimicrobianos, anticancerígenos o antiinflamatorios, que tienen un alto potencial terapéutico.
3. Reacciones de acoplamiento y sustitución cruzados
● El átomo de bromo en este compuesto lo hace ideal para el acoplamiento cruzado y las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que facilita la creación de moléculas complejas con diversos grupos funcionales. Esto es importante en aplicaciones farmacéuticas e industriales.
4. Potencial en el desarrollo agroquímico
● La reactividad del compuesto lo hace útil en el desarrollo de agroquímicos bioactivos, incluidos pesticidas o fungicidas potenciales. Esto podría conducir a soluciones agrícolas más efectivas.
5. Aplicación en ciencia de materiales
● Los grupos funcionales en 4- acetoxi -3- acetoximetil - - bromoacetofenona brindan oportunidades para su uso en la síntesis de materiales avanzados, como polímeros y productos químicos especiales, con propiedades electrónicas o químicas específicas.
Conclusión
4- Acetoxy -3- Acetoxymetil-A-Bromoacetofenona 丨 CAS 24085-07-2 es un intermedio orgánico versátil con aplicaciones en síntesis farmacéutica, producción agroquímica y ciencia de materiales. La combinación de su núcleo de bromoacetofenona con grupos acetoxi y acetoximetilo proporciona múltiples sitios reactivos para una mayor funcionalización, lo que lo convierte en un compuesto importante para la creación de moléculas biológicamente activas, materiales avanzados y productos químicos especializados. Su potencial en el desarrollo de fármacos y la síntesis agroquímica lo convierte en un valioso bloque de construcción para futuras innovaciones en diversas industrias.
Etiqueta: {4- acetoxi {-3- acetoximetil-a-bromoacetofenona 丨 Cas 24085-07-2, China 4- acetoxi -3-} acetoximetil-a-a-Aacetofenona 丨 cas 24085-07-2} fabricantes, ciclos, ciclos, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, cicéxico, hecho de súperios, ciclos, hecho, hecho de súperios, ciclos, hecho, ciclos, hecho, hecho de súplicas, ciclos, ciclos, hecho, ciclos, hecho, ciclos, hecho, hecho de súperios., 14481-26-6, 24544-04-5, 57044-25-4, 8-hidroxiquinolina, CAS 26412-87-3, Quinina

