4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina 丨 CAS 2897-43-0

4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina 丨 CAS 2897-43-0
Introducción del producto:
Número de catálogo: SS013406
Número CAS: 2897-43-0
Pureza: 98% mínimo
Nombre del producto: 4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina
Fórmula molecular: C5H3Cl2N3O2
Peso molecular: 208,00
Sinónimo(s): 2,6-dicloro-3-nitropiridin-4-amina
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Parámetros técnicos
Descripción

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más profesionales de 4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina 丨cas 2897-43-0 en China. Bienvenido a productos químicos personalizados al por mayor a precios competitivos en nuestra fábrica. Para productos más baratos, contáctenos ahora.

 

Presupuesto

 

Apariencia Polvo amarillo claro
Pureza 98% mínimo
Punto de fusión (MP) 148~150 grados

 

 

 

Aplicaciones

 

La 4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y compuestos heterocíclicos especiales. Su estructura, que presenta un grupo amino, dos sustituyentes cloro y un grupo nitro en el anillo de piridina, permite reacciones selectivas de sustitución, reducción y acoplamiento, lo que lo hace adecuado para construir heterociclos complejos que contienen nitrógeno. El compuesto se emplea en la preparación de herbicidas, fungicidas y otros agentes agroquímicos donde los derivados de piridina proporcionan estabilidad y bioactividad. También se utiliza en química medicinal para sintetizar intermediarios en el descubrimiento de fármacos, incluidos compuestos que se dirigen a enzimas o receptores con estructuras basadas en piridina, así como en laboratorios de investigación que estudian sistemas heterocíclicos funcionalizados.

 

Beneficios

 

Los beneficios de la 4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina surgen de su estructura multifuncional, que permite diversas transformaciones químicas manteniendo el control de la reactividad. La sustitución con dicloro facilita reacciones de sustitución nucleofílica selectiva, lo que permite una funcionalización dirigida en posiciones específicas del anillo. Los grupos amino y nitro proporcionan elementos para una mayor derivatización, incluidas reacciones de reducción, acilación y condensación, lo que amplía el alcance de los derivados accesibles. Su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar y su perfil de reactividad predecible lo hacen conveniente para la síntesis de varios pasos, mejorando la eficiencia y el rendimiento al tiempo que minimiza las reacciones secundarias no deseadas. Estas propiedades lo convierten en un componente confiable para la síntesis orgánica compleja en aplicaciones industriales y de investigación.

 

Conclusión

 

La 4-amino-2,6-dicloro-3-nitropiridina es un intermedio valioso para la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y compuestos heterocíclicos. Sus aplicaciones en la construcción de derivados de piridina funcionalizados, junto con beneficios como versatilidad química, estabilidad y reactividad predecible, lo convierten en una herramienta importante para la síntesis orgánica. El compuesto apoya la producción eficiente de moléculas avanzadas y permite el desarrollo de entidades químicas bioactivas y funcionales.

 

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