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Presupuesto
| Apariencia: | Blanco sólido |
| Pureza (HPLC): | 98% mínimo |
| Ensayo (HPLC): | 98% mínimo |
| Ácido 4-carboxifenilborónico (HPLC): | 0,5% máximo |
| Impureza única desconocida (HPLC): | 0,15% máximo |
Aplicaciones
El ácido 4-etoxicarbonilfenilborónico es un importante compuesto organoboro ampliamente utilizado en síntesis orgánica, investigación farmacéutica y ciencia de materiales. Sirve como intermediario clave en las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura para la construcción de compuestos de biarilo y heteroarilo, que son andamios esenciales en el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de agroquímicos y la síntesis de química fina. El grupo etoxicarbonilo ofrece reactividad adicional, lo que permite una funcionalización adicional, como hidrólisis, formación de amidas o transformaciones de éster. Este compuesto también se utiliza en la síntesis de tintes fluorescentes, ligandos y materiales funcionales donde los grupos de ácido borónico facilitan el ensamblaje molecular, las aplicaciones de detección o las interacciones de unión con dioles y azúcares.
Beneficios
El compuesto proporciona importantes ventajas debido a su alta reactividad, estabilidad y versatilidad funcional. La fracción de ácido borónico permite la formación eficiente y selectiva de enlaces carbono-carbono en condiciones suaves, mientras que el sustituyente etoxicarbonilo permite diversas transformaciones químicas y-ajuste fino de las propiedades moleculares. Su naturaleza cristalina y su buena estabilidad en almacenamiento garantizan la facilidad de manipulación, almacenamiento y reproducibilidad en síntesis de varios-pasos. Además, el compuesto es compatible con una variedad de catalizadores, disolventes y condiciones de reacción, lo que permite altos rendimientos y escalabilidad. Estas características lo convierten en un valioso componente tanto en investigación como en aplicaciones industriales.
Conclusión
El ácido 4-etoxicarbonilfenilborónico es un intermedio organoboro versátil esencial para la síntesis de estructuras de biarilo, moléculas bioactivas y materiales funcionales. Su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, combinada con la flexibilidad química del grupo etoxicarbonilo, lo hace indispensable en la investigación de productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales avanzados. El compuesto continúa respaldando la innovación en síntesis química, química medicinal y diseño de materiales.
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