Presupuesto
| Apariencia: | líquido incoloro a amarillo claro |
| Ensayo: | 98% min |
| Agua: | 1.0% máx. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
2920 |
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Clase |
8 (3) |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
2933322000999 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
50mt/año |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
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Existencias |
Aplicaciones
1.1 Intermedio farmacéutico
Ampliamente utilizado como bloque de construcción en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API), especialmente aquellos que presentan el anillo de piperidina, que es común en muchos medicamentos que afectan el sistema nervioso central (SNC).
Sirve como un intermedio clave en la producción de analgésicos, antipsicóticos y antihistamínicos.
1.2 Síntesis agroquímica
Utilizado en la síntesis de pesticidas, herbicidas y fungicidas, donde la estructura de la piperidina juega un papel en la actividad biológica.
Facilita el diseño de moléculas con mejor eficacia y perfiles ambientales.
1.3 Catalizador y precursor de ligando
Funciona como precursor de los ligandos en síntesis asimétrica y reacciones catalizadas por metales.
Su átomo de nitrógeno y estructura de anillo le permiten unir metales, mejorando la selectividad en procesos catalíticos.
1.4 Investigación química
Empleado en síntesis orgánica como base, nucleófilo o bloque de construcción.
Útil en la preparación de compuestos heterocíclicos, análogos alcaloides y moléculas funcionalizadas.
Beneficios
2.1 Versatilidad
La sustitución de metilo en la posición 4 proporciona propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que permite transformaciones químicas selectivas.
Puede participar en reacciones de sustitución, reducción y acoplamiento, expandiendo la utilidad sintética.
2.2 andamio común en diseño de fármacos
El anillo de piperidina es una estructura privilegiada en química medicinal debido a sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas favorables.
Los derivados de 4-metilpiperidina a menudo exhiben lipofilia mejorada, unión del receptor y estabilidad metabólica.
2.3 Síntesis eficiente
Disponible comercialmente y se puede sintetizar en alta pureza, lo que lo hace accesible tanto para uso de laboratorio como industrial.
Compatible con una variedad de solventes y condiciones de reacción.
Conclusión
4-metilpiperidina (CAS 626-58-4) es un valioso intermedio químico ampliamente utilizado en las industrias farmacéuticas y agroquímicas. Sus propiedades estructurales únicas como piperidina sustituida con metilo le permiten servir como un bloque de construcción versátil en la síntesis de compuestos biológicamente activos. Además, su papel en la catálisis y la síntesis orgánica subraya su amplia aplicabilidad. En general, la 4-metilpiperidina sigue siendo un componente clave en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos y agroquímicos, lo que refleja su importancia en la investigación y la industria química moderna.
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