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Presupuesto
| Apariencia | Polvo blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en metanol y dimetilformamida. |
| M. P. | 224 grados ~ 232 grados |
| Contenido de humedad | 0,5% máximo |
| impureza individual | 0,6% máximo |
| impureza total | 1,0% máximo |
| Ensayo | 99,0% mín. |
Aplicaciones
La 5-cloro-1-(4-piperidil)-2-bencimidazolinona es un intermediario importante en la investigación de química farmacéutica y medicinal. Su núcleo de bencimidazolinona combinado con un sustituyente piperidilo lo hace adecuado para la síntesis de compuestos bioactivos, incluidos agentes del sistema nervioso central (SNC), moduladores de receptores e inhibidores de enzimas. Se emplea con frecuencia en el desarrollo de nuevos candidatos terapéuticos, particularmente en estudios dirigidos a trastornos neurológicos, vías inflamatorias y otros sistemas farmacológicamente relevantes. La molécula también sirve como un componente versátil en estudios de relación estructura-actividad (SAR), lo que permite la modificación química en múltiples posiciones para optimizar la actividad biológica y las propiedades farmacocinéticas.
Beneficios
Los beneficios de la 5-cloro-1-(4-piperidil)-2-bencimidazolinona surgen de su estructura químicamente robusta y versátil. El sustituyente cloro proporciona un sitio reactivo para reacciones selectivas de funcionalización o acoplamiento, mientras que el grupo piperidilo mejora la solubilidad y contribuye a características farmacocinéticas favorables en el diseño de fármacos. Su estructura de bencimidazolinona es químicamente estable, lo que permite una manipulación, almacenamiento e incorporación fiables en rutas sintéticas de varios pasos. Las características estructurales del compuesto lo hacen altamente adaptable para la optimización de la química medicinal, lo que respalda la exploración eficiente de la actividad biológica, la selectividad y la potencia.
Conclusión
La 5-cloro-1-(4-piperidil)-2-bencimidazolinona es un intermedio valioso para la investigación farmacéutica y la síntesis de heterociclos bioactivos. Su combinación de sitios reactivos, estructura estable y versatilidad funcional lo convierte en una herramienta poderosa en el descubrimiento de fármacos y los programas de química medicinal. Al facilitar la modificación y optimización estructural, apoya el desarrollo de nuevas terapias y la investigación química avanzada.
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