Presupuesto
| Apariencia: | Polvo blanco a blanco |
| Pureza (HPLC): | 99.0% min |
| Ensayo (sobre base seca): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | El tiempo de retención del pico principal en la solución de prueba es consistente con el de la referencia en el cromatograma bajo la prueba de pureza |
| Solubilidad: | Libremente soluble en metanol |
| Pérdida en el secado: | 1.0% máx. |
| Residuo sobre el encendido: | 0.3% max |
| Rotación óptica: | +13.5 grado ~ +17.5 grado |
| Metales pesados: | 20 ppm max |
| Impureza enantiomérica: | Impureza S-isomer: 0.5% máxima |
| Sustancias relacionadas: | |
| Max. Impureza única: | 0.2% max |
| Impurezas totales: | 1.0% máx. |
Información de transporte
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Parámetro |
Especificación |
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Número de la ONU |
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Clase |
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Grupo de embalaje |
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Código HS |
2915600000303 |
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Estabilidad y reactividad |
El producto es químicamente estable en condiciones ambientales estándar. |
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Almacenamiento |
Herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar cerrado, seco y ventilado |
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Condición para evitar |
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Paquete |
Información de fabricación
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Parámetro |
Especificación |
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Capacidad |
5-10MT/mes |
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Frecuencia |
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Principales países de exportación |
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Capacidad/lote |
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Experiencia |
Producción desde 2010 |
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Existencias |
Aplicaciones
1. Síntesis peptídica y peptidomimética
Utilizado como un bloque de construcción de aminoácidos quirales en la síntesis de péptidos o peptidomiméticos.
El grupo amino protegido por BOC permite la desprotección selectiva en estrategias de síntesis de varios pasos, especialmente síntesis de péptidos de fase sólida (SPPS).
2. Intermedio farmacéutico
Empleado en el desarrollo de moléculas bioactivas, especialmente aquellas que requieren:
Especificidad quiral
Grupos aromáticos fluorados hidrófobos (que mejoran la afinidad de unión o la estabilidad metabólica)
El motivo estructural aparece en los candidatos a las drogas para:
Trastornos neurológicos
Enfermedades inflamatorias
Investigación del cáncer
3. Investigación compuesta fluorada
El grupo 2,4,5-trifluorophenyl agrega:
Lipofilia (mejora de la permeabilidad de la membrana celular)
Resistencia metabólica (protege contra la degradación enzimática)
Modulación electrónica de los grupos funcionales adyacentes
Común en el diseño de agentes de imágenes PET, inhibidores enzimáticos y ligandos receptores.
Beneficios
✅ Puridad quiral (forma R): permite la síntesis enantioselectiva crucial para la bioactividad en los productos farmacéuticos.
✅ Protección BOC: protege la funcionalidad de amina en condiciones ácidas suaves y es compatible con una amplia gama de procedimientos sintéticos.
✅ Cadena lateral de trifluorofenilo: mejora la lipofilia molecular, la biodisponibilidad y la selectividad objetivo.
✅ Intermedio versátil: adecuado para la construcción de péptidos lineales y cíclicos, especialmente para la incorporación de aminoácidos no naturales.
Conclusión
El ácido boc- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) butanoico (CAS 486460-00-00) es un bloque de construcción quiral altamente funcionalizado ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos, la química medicinal y el diseño de fármacos fluorados. Su estructura de amina y arilo trifluorada protegidos con BOC lo hacen valioso para desarrollar compuestos bioactivos de próxima generación con propiedades farmacocinéticas mejoradas, estabilidad y selectividad.
Etiqueta: ácido boc- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) butanoico 丨 CAS 486460-00-00, China Boc- (R) -3-Amino-4- 4- (2,4,5-trifluorófenilo) ácido butanoico 丨 Cas 486460-00-8 Fabricantes, proveedores, fábricas de fábricas), 106-57-0, 15115-60-3, 611-71-2, CAS 14432-12-3, CAS 32634 66 5, Citidina
